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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类 |
|---|---|
| 产品名称 | 2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基胺 |
| 英文名 | 2,3-Dihydrobenzo[b]furan-7-ylamine |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C8H9NO |
| 分子量 | 135.16 |
| CAS 登录号 | 13414-56-7 |
| EC 号码 | 691-234-8 |
| 分子行输入简码 SMILES | C1COC2=C1C=CC=C2N |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.627, 计算值* |
| 沸点 | 271.1±29.0 °C (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 136.6±17.5 °C, 计算值* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基胺是一种属于杂环胺类的有机化合物。它具有苯并[b]呋喃核心结构,由稠合苯环和呋喃环组成。2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基胺的结构包括稠合环系统 7 位上的胺基 (-NH2)。呋喃环和胺官能团的存在赋予了这种化合物独特的化学性质,使其成为有机合成中有价值的构建块。 2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基胺的发现是杂环化合物更广泛探索的一部分,杂环化合物已被证明对开发新材料、药物和农用化学品具有重要意义。含有稠合杂环体系的化合物(例如苯并[b]呋喃结构)因其潜在的生物活性而备受关注,这些生物活性包括抗菌、抗癌和抗炎作用。 在应用方面,2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基胺是有机合成中的关键中间体。它能够进行各种化学转化,因此成为开发更复杂分子的多功能构建块。这种化合物的主要应用之一是制药行业,它被用作合成生物活性分子的前体。分子上的胺基是一种重要的功能团,可以参与一系列反应,包括亲核取代和缩合反应,从而可以产生具有多种药理特性的化合物。 在药物发现方面,2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基胺因其在开发新治疗剂方面的潜力而被探索。呋喃环系统的存在使该化合物能够与生物靶标相互作用,使其可用于设计具有特定生物活性的分子。研究人员已经研究了这种化合物的衍生物在治疗各种疾病(如癌症和神经系统疾病)中的应用。胺基的多功能性使其易于修饰,从而能够创造出具有改进的生物活性和针对特定靶标的选择性的新型化合物。 此外,2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基胺还用于材料科学和化学研究。其独特的结构使其成为开发新型功能材料(如有机半导体、发光器件和传感器)的潜在候选材料。呋喃环参与电子转移反应的能力为该化合物用于电子和光电应用开辟了可能性。 此外,该化合物在药物化学中的作用不仅限于其作为直接药物候选物的用途。它可以用作组合化学中的支架,在组合化学中合成化合物库以探索结构-活性关系并确定有希望进一步开发的线索。这种方法已经导致发现了具有增强活性和特异性的新分子类别。 总之,2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基胺是有机合成、药物发现和材料科学领域的一种有价值的化合物。其独特的结构和反应性使其成为开发新药和功能材料的重要中间体。该化合物的潜在治疗应用,加上其在化学反应中的多功能性,凸显了其在现代化学研究中的重要性。 参考文献 none |
| 市场分析报告 |
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