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N-[4-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-基)羰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺
[CAS# 137973-76-3]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 氨基化合物 >> 酰胺类化合物
产品名称N-[4-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-基)羰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺
英文名N-[4-[(7-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-oxo-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonyl]-3-methylphenyl]-2-methylbenzamide
分子结构CAS # 137973-76-3, N-[4-[(7-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-oxo-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonyl]-3-methylphenyl]-2-methylbenzamide
分子式C26H23ClN2O3
分子量446.93
CAS 登录号137973-76-3
分子行输入简码
SMILES
CC1=CC=CC=C1C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)C(=O)N3CCCC(=O)C4=C3C=CC(=C4)Cl)C
物理化学性质
密度1.307
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H302-H315-H319  说明
防护标签P261-P305+P351+P338  说明
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
N-[4-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-1-苯并氮杂-1-基)羰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺是一种合成化合物,在开发针对细胞信号通路中蛋白质-蛋白质相互作用的新型小分子抑制剂时发现的。研究人员整合苯并氮杂和苯甲酰胺部分,以创建能够调节特定生物靶标的结构。该化合物通过一系列合理的药物设计和优化过程,包括分子建模和结构-活性关系 (SAR) 研究得以合成。其设计旨在提供一种具有潜在治疗应用的新化学实体,特别针对细胞信号传导和蛋白质相互作用失调的疾病。

该化合物的结构使其成为抑制与癌细胞增殖和存活有关的蛋白质-蛋白质相互作用的候选药物。它针对癌细胞生长至关重要的信号通路,例如涉及激酶或转录因子的信号通路,从而开发出新型抗癌疗法。它干扰细胞信号传导的能力导致细胞凋亡(程序性细胞死亡)并抑制肿瘤生长。它可通过调节与炎症有关的信号通路,作为抗炎剂。抑制 NF-κB 或细胞因子信号等通路中的蛋白质相互作用可减轻炎症,并为类风湿性关节炎、炎症性肠病和牛皮癣等疾病提供治疗。该化合物可能通过靶向与神经退行性疾病相关的特定蛋白质来治疗神经系统疾病。它干扰蛋白质聚集或调节神经炎症通路,为阿尔茨海默病和帕金森病等疾病提供治疗。

在生物医学研究中,该化合物可作为研究蛋白质-蛋白质相互作用和细胞信号通路的工具。它可用于剖析特定蛋白质在细胞过程中的作用,并了解各种疾病的潜在机制,为开发新的治疗策略提供见解。该化合物可用于靶标验证研究,以确认特定蛋白质在疾病过程中是否参与。通过选择性抑制或调节这些蛋白质,研究人员可以评估它们作为治疗靶点的潜力并开发相应的药物。它可以作为先导化合物整合到药物开发流程中,以优化药代动力学和药效学特性。其结构为设计具有高效、高选择性和安全性的衍生物用于临床提供了基础。

该化合物可作为酶抑制剂在各种生化试验中进行研究。它与酶的活性位点或变构位点相互作用的潜力可以深入了解酶调节,有助于开发酶靶向疗法。该化合物可用作探针来研究生物分子相互作用和信号通路。它结合特定蛋白质的能力可以帮助识别和表征对细胞功能至关重要的蛋白质网络和相互作用。

该化合物适用于临床前研究,以评估它在疾病动物模型中的功效和安全性。这些研究可以提供有关疗效的宝贵数据,并指导人体临床试验设计。经过进一步的优化和验证,该化合物可以作为治疗蛋白质相互作用失调的疾病的候选药物进入临床试验,为各种病理条件下的治疗干预提供新方法。

参考文献

none
市场分析报告
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