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| CAS: 140-29-4 产品: 苯乙腈 暂时没有厂家供应 |
| 产品分类 | 有机原料 >> 腈类化合物 |
|---|---|
| 产品名称 | 苯乙腈 |
| 英文名 | Benzyl cyanide |
| 别名 | Benzeneacetonitrile; Alpha-tolunitrile; Phenyl acetyl nitrile |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C8H7N |
| 分子量 | 117.15 |
| CAS 登录号 | 140-29-4 |
| EC 号码 | 205-410-5 |
| 分子行输入简码 SMILES | C1=CC=C(C=C1)CC#N |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 计算值*, 1.015 g/mL (实验值) |
|---|---|
| 熔点 | -24 °C (实验值) |
| 沸点 | 233.5 °C 760 mmHg (计算值)*, 234 °C (实验值) |
| 闪点 | 101.7 °C (计算值)*, 101 °C (实验值) |
| 溶解度 | 水: 不溶, $lessThan$0.1 g/100 mL (17 °C) (实验值) |
| 折射率 | 1.53 (计算值)*, 1.522-1.524 (实验值) |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 |   GHS06;GHS07 危险 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危害标签 | H301-H302-H311-H330 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P260-P262-P264-P270-P271-P280-P284-P301+P316-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P316-P320-P321-P330-P361+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 2470 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 是否危险化学品？ | 是，请看详情。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
发现和应用
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苯乙腈，又称苯乙腈，是一种有机化合物，分子式为C6H5CH2CN。它是一种透明至淡黄色液体，具有淡淡的杏仁气味，属于腈类化合物。其结构由一个苄基和一个腈基官能团连接而成，赋予其芳香性和反应性，使其成为工业和学术化学领域关注的物质。 苯乙腈的发现可以追溯到19世纪欧洲有机化学迅速发展的时期。早期化学家们利用新开发的卤化反应和随后的含氮基团取代反应来研究苯和甲苯的衍生物。苯乙腈的合成最早报道是通过苄基卤化物和金属氰化物的反应，这种方法至今仍是其制备的基础。这种化合物的鉴定反映了人们对腈化学日益加深的理解。腈是一种功能基团，后来在染料、药物和农用化学品的开发中发挥了至关重要的作用。它的发现与系统性地扩展芳香族衍生物目录的努力息息相关，苯乙腈很快便被认可为一种可用于进一步化学转化的有用中间体。 苯乙腈的应用非常广泛，其重要性主要在于它作为一种多功能中间体的作用。其最早的用途之一是合成苯乙酸，苯乙酸可通过水解腈基获得。苯乙酸本身在香料制造中也发挥了重要作用，尤其是在生产具有蜂蜜或花香调的化合物时。后来，香料行业利用苯乙腈的芳香特性，将其直接用于香水和香精的配方中。苯乙腈相对较高的稳定性和独特的香味使其成为调香师的宝贵原料。 在医药领域，苯乙腈及其衍生物发挥了重要作用。腈基提供了一个反应性手柄，可以转化为胺、酸和酰胺，这些都是药物化学中的关键结构单元。通过可控反应，苯乙腈已被转化为药物前体，包括抗高血压、抗精神病和镇痛药的中间体。例如，将其转化为苯丙酮或取代的苯乙腈，可以开发出治疗化合物的合成途径。这使得苯乙腈成为精细化学品和制药生产的基石。 除了香料和药物外，苯乙腈还用于农用化学品。该化合物的衍生物已用于合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂，其中芳环和腈基有助于生物活性。它在有机合成中的多功能性进一步扩展到杂环化合物和聚合物的制备。例如，它可以作为生产吲哚和喹啉的起点，这两者都是生物活性分子中的结构基序。 工业过程不断改进苯乙腈的生产以满足商业需求。大规模合成通常通过苄基氯与氰化钠的反应或甲苯衍生物的催化氨氧化来实现，从而为这种有价值的中间体提供了高效且经济的途径。随着氰化物安全性和处理方法的改进，其生产变得更加可控，从而能够持续供应给香料、制药和农用化学品行业。 如今，苯乙腈仍然是连接基础有机化学和工业应用的重要化合物。它的发现标志着腈类化合物家族的扩展迈出了重要的一步，其持久的意义源于其在合成中的适应性以及作为多种功能分子前体的价值。该化合物例证了一个相对简单的结构如何在应用化学的多个分支领域产生深远的影响。 参考文献 1989. Brain lipid peroxidation and antioxidant protectant mechanisms following acute cyanide intoxication. Toxicology. DOI: 10.1016/0300-483x(89)90129-7 2005. Solvent-free condensation of phenylacetonitrile and nonanenitrile with 4-methoxybenzaldehyde: optimization and mechanistic studies. Organic & Biomolecular Chemistry. DOI: 10.1039/b418156e 2012. Biotransformation of Phenylacetonitrile to 2-Hydroxyphenylacetic Acid by Marine Fungi. Marine Biotechnology. DOI: 10.1007/s10126-012-9464-1 2024. Synthesis of sustainable heterocyclic aryl sulfonamide derivatives: computational studies, molecular docking, and antibacterial assessment. Macromolecular Research. DOI: 10.1007/s13233-024-00335-w |
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