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| 化学品生产商 (2012年起) | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物 |
|---|---|
| 产品名称 | (2S,5R)-5-[(苯基甲氧基)氨基]-2-哌啶甲酰胺 |
| 英文名 | (2S,5R)-5-[(Phenylmethoxy)amino]-2-piperidinecarboxamide |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C13H19N3O2 |
| 分子量 | 249.31 |
| CAS 登录号 | 1416134-49-0 |
| EC 号码 | 812-263-6 |
| 分子行输入简码 SMILES | C1C[C@H](NC[C@@H]1NOCC2=CC=CC=C2)C(=O)N |
| 溶解度 | 极微溶解 (0.6 g/L) (25 °C), 计算值* |
|---|---|
| 密度 | 1.18±0.1 g/cm3 (20 °C 760 Torr), 计算值* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2016 ACD/Labs) |
| 危险品标志 | |
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
(2S,5R)-5-[(苯甲氧基)氨基]-2-哌啶甲酰胺是一种以其药物应用而闻名的化合物。(2S,5R)-5-[(苯甲氧基)氨基]-2-哌啶甲酰胺的化学结构具有哌啶环,其氨基在 5 位被苯甲氧基取代。立体化学符号 (2S,5R) 表示分子中手性中心的构型,定义了哌啶环周围取代基的空间排列。 (2S,5R)-5-[(苯甲氧基)氨基]-2-哌啶甲酰胺的合成涉及引入哌啶环并用苯甲氧基氨基基团对其进行功能化。具体的合成路线可能包括哌啶衍生物与适当的氨基和苯甲氧基前体的偶联反应,然后进行立体化学控制以实现所需的 (2S,5R) 构型。 在药理学中,(2S,5R)-5-[(苯甲氧基)氨基]-2-哌啶甲酰胺可作为治疗剂或生物研究中的化学探针进行探索。哌啶环和苯甲氧基氨基部分的存在表明与受体或酶等生物靶标相互作用,影响生理过程或作为代谢研究的底物。 涉及 (2S,5R)-5-[(苯甲氧基)氨基]-2-哌啶甲酰胺的研究可能包括对其药代动力学、代谢和与生物靶标相互作用的研究。这些研究旨在阐明其作用机制、评估其生物利用度并评估其在治疗特定疾病方面的潜在功效。 (2S,5R)-5-[(苯甲氧基)氨基]-2-哌啶甲酰胺是一种很有前途的药物化学化合物,其特点是立体化学构型和有助于其生物活性的功能基团。对其合成、药理学和治疗潜力的持续研究可能会为药物发现和开发带来新的见解,解决尚未满足的医疗需求并促进药学领域的科学理解。 参考文献 2016. Manufacturing Route to Avibactam. Synfacts, 13(2). DOI: 10.1055/s-0036-1589739 2016. Avibactam. Pharmaceutical Substances. URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-01-0210 |
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