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| 化学品生产商 (2024年起) | ||||
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| 产品分类 | 原料药 >> 抗肿瘤药 |
|---|---|
| 产品名称 | 米铂 |
| 英文名 | Miriplatin |
| 别名 | [(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediamine]bis(myristato)platinum |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C34H68N2O4Pt |
| 分子量 | 764.02 |
| CAS 登录号 | 141977-79-9 |
| 分子行输入简码 SMILES | CCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].C1CC[C@H]([C@@H](C1)N)N.[Pt+2] |
| 溶解度 | DMSO: 2 mg/mL (实验值) |
|---|---|
| 危险品标志 | |
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P280-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
米铂是一种抗癌药物,属于铂类化疗药物,具体来说是铂(II)络合物。它主要用于治疗肝癌,尤其是肝细胞癌(HCC),这是一种常见的肝癌类型。与顺铂和卡铂等其他铂类药物不同,米铂的肾毒性更低,作用更局部,因此特别适用于治疗难以通过全身化疗获得的癌症。 米铂的发现和开发源于对肝癌有效治疗的需求。肝癌是一种恶性肿瘤,由于诊断较晚且对常规疗法耐药,预后较差。研究人员致力于研发一种铂化合物,可以直接注射到肿瘤中,以提供高局部药物浓度,同时最大限度地减少传统铂类化疗常见的全身副作用。 米铂的剂型适用于区域化疗,可直接注射到肿瘤或肿瘤供血血管中。这种局部治疗策略旨在将更高浓度的药物输送至癌变组织,同时限制药物对健康组织的暴露。该药物通常通过经导管动脉化疗栓塞术 (TACE) 给药,这是一种常用于肝癌治疗的手术。TACE 是将化疗药物直接注入为肝脏肿瘤供血的动脉,然后栓塞(阻断)动脉以限制血流,从而将化疗药物困在肿瘤内。 米铂通过与其他铂类药物相同的机制发挥其抗癌作用:它与癌细胞中的 DNA 结合,形成铂-DNA 加合物,干扰 DNA 的复制和转录。这会导致 DNA 损伤,并激活目标癌细胞的细胞死亡途径,尤其是细胞凋亡。米铂中的铂中心与 DNA 碱基配位,引起交联并阻止 DNA 解旋,这对细胞分裂至关重要。 与传统的铂类药物相比,米铂的优势之一是其毒性更低,尤其是肾毒性。已知顺铂等铂类化合物会导致严重的肾脏损害,这限制了其在某些患者中的使用。相比之下,米铂已被证明具有较低的肾毒性作用,使其成为某些患者(尤其是已有肾脏疾病的患者)更安全的替代方案。 米铂的研究和应用主要在日本进行,并在日本获批用于肝细胞癌的临床治疗,尤其适用于不适合手术或病情晚期的患者。米铂也已在其他类型的癌症(包括涉及肝脏和胆管的癌症)中得到探索,尽管其在世界其他地区的应用仍然不那么广泛。 米铂的临床应用已显示出良好的效果,尤其是在作为肝癌区域化疗方案的一部分时。它通常用于无法进行手术的病例,并且已被证明可以提高肿瘤缓解率,为晚期肝癌患者提供一种可行的治疗选择。 与其他化疗药物一样,米铂也会引起副作用,但其局部给药有助于最大限度地减少全身毒性。常见的副作用包括肝功能异常、恶心、呕吐和注射部位的局部反应。该药物对肝脏肿瘤的特异性作用也意味着,与静脉注射铂类疗法相比,其全身副作用更少,尽管治疗期间仍需密切监测。 正在进行的研究致力于优化米铂的使用,包括探索联合疗法并评估其长期疗效和安全性。此外,将其应用于肝癌以外的领域(例如其他实体瘤)的研究仍在继续。尽管目前米铂的应用范围有限,但它在日益发展的靶向和局部癌症治疗领域中,代表着一种有前景的治疗选择。 参考文献 none |
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