4-(乙酰基氨基)-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯
[CAS# 143878-29-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 产品名称: 4-(乙酰基氨基)-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯
• 英文名: Methyl 4-(acetylamino)-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylate
• 分子式: C₁₂H₁₂ClNO₄
• 分子量: 269.68
• CAS 登录号: 143878-29-9
• EC 号码: 604-385-1
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)NC1=C(C=C(C2=C1CCO2)C(=O)OC)Cl

物理化学性质

• 溶解度: 极微溶解 (0.32 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.400±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 折射率: 1.606, 计算值^*
• 沸点: 492.0±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 251.4±28.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H317
• 防护标签: P261-P272-P280-P302+P352-P321-P333+P317-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

发现和应用

4-(乙酰氨基)-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯是一种有机化合物，具有复杂的苯并呋喃酮结构，包含乙酰氨基、氯取代基和羧酸酯官能团。由于该化合物具有作为生物活性分子的潜力，并且结构类似于各种天然化合物，因此在合成有机化学和药物化学中都引起了人们的兴趣。

4-(乙酰氨基)-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯的发现是探索生物活性苯并呋喃衍生物的广泛努力的一部分。这些类型的化合物因其生物活性的多样性而闻名，包括抗菌、抗炎和抗癌特性。 4-(乙酰氨基)-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯的结构特征表明，它能够以类似于其他药理学相关的苯并呋喃化合物的方式与生物靶标相互作用。

4-(乙酰氨基)-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯的主要应用之一是药物化学。研究人员已经研究了该化合物的潜在治疗效果，特别是作为抗炎或抗菌剂。乙酰氨基的存在增强了其参与氢键的能力，这会影响其与靶受体或酶的结合。氯基团进一步改变了分子的反应性，使其能够与涉及炎症和感染途径的特定生物靶标相互作用。因此，它可能在治疗与这些疾病相关的疾病的药物开发中发挥作用。

除了药物应用外，该化合物还被用作合成有机化学中更复杂分子的构建块。其结构使其适合进一步改性，以产生具有增强的生物活性或改变的化学性质的衍生物。作为羧酸酯，它可以参与酯化反应，而氯基团可以实现各种取代反应。这些特性使其成为合成其他功能化苯并呋喃酮衍生物的多功能中间体。

4-(乙酰氨基)-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯的另一个应用是开发具有独特化学性质的材料。苯并呋喃酮核心结构在有机半导体和光电器件材料的设计中很有价值，其中取代基的功能性，例如乙酰氨基和氯基团，可以改变材料的电子特性。这可以促进新型传感器、发光二极管或光伏材料的开发。

该化合物的反应性和多功能性也使其成为化学传感应用的候选材料，其中其功能基团可用于检测或量化环境中的某些分析物。 4-(乙酰氨基)-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯易于发生化学转化，这使得研究人员能够根据一系列技术应用调整其特性。

与其他化学物质一样，处理 4-(乙酰氨基)-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯时需要小心，因为它具有潜在的反应性，尤其是在暴露于水分或强碱时。适当的储存条件和保护措施对于保持化合物的稳定性以及确保其在研究和工业环境中的成功应用至关重要。

参考文献

2020. Prucalopride. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-16-0282