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| 化学品生产商 (2012年起) | ||||
| 产品分类 | 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 噻唑、噻吩和吡啶类 |
|---|---|
| 产品名称 | 2-(3-溴-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 |
| 英文名 | Ethyl 2-(3-bromo-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C17H20BrNO3S |
| 分子量 | 398.31 |
| CAS 登录号 | 144060-96-8 |
| 分子行输入简码 SMILES | CCOC(=O)C1=C(N=C(S1)C2=CC(=C(C=C2)OCC(C)C)Br)C |
| 危险品标志 | |
|---|---|
| 危害标签 | H317-H319 说明 |
| 防护标签 | P280-P305+P351+P351 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
2-(3-溴-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸乙酯是一种具有独特结构的化合物,在化学和医学的各个领域都有潜在的应用价值。该化合物的分子式为 C18H20BrNO3S,其噻唑环被乙酯、溴化苯基和异丁氧基取代。其独特的功能团组合提供了有趣的特性,已被用于不同的应用。 该化合物最初是在开发具有潜在生物活性的新化学实体的背景下合成的。将溴原子和异丁氧基引入苯环旨在增强化合物的反应性和生物学特性。噻唑环以其多功能性和生物学意义而闻名,使其成为探索各种药理作用的理想支架。 2-(3-溴-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸乙酯的合成涉及几个步骤。该过程通常从制备噻唑环开始,然后引入乙酯和苯基取代基。苯环的溴化和异丁氧基的安装是合成中的关键步骤。该化合物通常通过色谱法纯化,并使用核磁共振 (NMR) 光谱和质谱等技术进行表征。 2-(3-溴-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸乙酯的一个显着应用是在药物化学中,其中研究了它的潜在治疗特性。噻唑环是许多生物活性化合物的关键特征,像这样的衍生物因其对各种生物靶标的影响而被探索。研究表明,噻唑衍生物可以表现出一系列药理活性,包括抗菌、抗炎和抗癌作用。 2-(3-溴-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸乙酯被评估为在这些领域作为有效候选药物的潜力。 特别是,该化合物的结构表明其在开发新型抗菌剂方面具有潜在用途。溴化苯基和噻唑环可以增强该化合物与微生物靶标相互作用并抑制其生长的能力。研究可能集中于其对细菌或真菌感染的有效性以及其作为进一步药物开发的先导化合物的潜力。 此外,该化合物的结构因其可能用于设计新型抗癌剂而受到关注。已知噻唑衍生物会影响与癌症相关的细胞过程,例如细胞增殖和凋亡。2-(3-溴-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸乙酯可以因其调节这些过程并在癌症治疗中提供治疗益处的能力而被探索。 此外,2-(3-溴-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸乙酯的合成和表征有助于有机合成和化学研究的更广泛领域。该化合物是一个例子,说明如何用不同的功能团修饰传统支架可以产生新的有价值的化学实体。 总体而言,2-(3-溴-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸乙酯是一种在药物化学和药物开发中具有良好应用前景的化合物。其独特的结构为探索其生物活性和开发新的治疗剂提供了机会。 参考文献 none |
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