(S)-(2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烷-4-基)甲基 3-(4-羟基苯基)丙酸酯
[CAS# 144256-11-1]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 原料药中间体
• 产品名称: (S)-(2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烷-4-基)甲基 3-(4-羟基苯基)丙酸酯
• 英文名: ((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• 别名: [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• 分子式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.32
• CAS 登录号: 144256-11-1
• EC 号码: 689-773-9
• 分子行输入简码SMILES: CC1(OC[C@H](O1)COC(=O)CCC2=CC=C(C=C2)O)C

物理化学性质

• 密度: 1.156±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.515, 计算值^*
• 沸点: 409.2±35.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 147.9±19.4 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

发现和应用

((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基 3-(4-羟基苯基)丙酸酯是一种结合了手性二氧戊环系统和羟基苯基丙酸酯部分特征的化合物。该结构由二氧戊环组成，甲基连接到氧原子相邻的碳上，酯基具有羟基苯基丙酸酯结构，赋予该化合物独特的性质。这种化合物因其潜在的生物活性和在合成化学中的实用性而备受关注。

((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基 3-(4-羟基苯基)丙酸酯的发现可以追溯到设计与生物靶标表现出特定相互作用的手性分子的努力。手性化合物的活性通常更具选择性，这使得它们在制药行业很有价值。在这种情况下，二氧戊环 2 位上的手性中心可能会影响化合物与生物系统的相互作用，使其比非手性或外消旋类似物具有潜在优势。

羟基苯基丙酸酯基团的存在表明，((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基 3-(4-羟基苯基)丙酸酯可能在开发具有抗炎、抗氧化或抗癌特性的药物方面具有重要应用。羟基苯基丙酸酯以其生物活性而闻名，尤其是其清除自由基和调节与炎症相关的酶活性的能力。二氧戊环可能有助于化合物的稳定性和溶解性，从而增强其药代动力学特性。

鉴于该分子的手性，((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基 3-(4-羟基苯基)丙酸酯可能与特定受体或酶表现出立体选择性相互作用，使其成为开发针对特定途径的药物的候选药物。该化合物可以作为抗炎剂或与氧化应激有关的代谢途径调节剂进行研究，氧化应激是各种慢性疾病的关键因素，包括心血管疾病、癌症和神经退行性疾病。

除了潜在的治疗应用外，((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基)甲基 3-(4-羟基苯基)丙酸酯还可以作为合成更复杂分子的中间体。其功能团为进一步修饰提供了机会，使研究人员能够探索具有增强效力、选择性和生物利用度的类似物。修饰酯基、羟基甚至二氧戊环的能力可以为药物发现开辟新的途径。

总之，((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基 3-(4-羟基苯基)丙酸酯是一种有前途的化合物，具有潜在的生物活性，特别是在抗炎和抗癌研究领域。其手性结构及其功能基团使其成为进一步研究新型疗法设计的宝贵候选物。

参考文献

2004. Landiolol. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-12-0009