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三[4-叔丁基-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶]钴 三(1,1,1-三氟-N-[(三氟甲基)磺酰基]甲烷磺酰胺盐)
[CAS# 1447938-61-5]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 有机金属类化合物
产品名称三[4-叔丁基-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶]钴 三(1,1,1-三氟-N-[(三氟甲基)磺酰基]甲烷磺酰胺盐)
英文名Tris[4-(1,1-dimethylethyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine]cobalt salt with 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide (1:3)
分子结构CAS # 1447938-61-5, Tris[4-(1,1-dimethylethyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine]cobalt salt with 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide (1:3)
分子式C36H45CoN9.3(C2F6NO4S2)
分子量1503.16
CAS 登录号1447938-61-5
EC 号码827-114-0
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)c1ccnc(-n2cccn2)c1.CC(C)(C)c1ccnc(-n2cccn2)c1.CC(C)(C)c1ccnc(-n2cccn2)c1.O=S(=O)([N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F)C(F)(F)F.O=S(=O)([N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F)C(F)(F)F.O=S(=O)([N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F)C(F)(F)F.[Co+3]
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H315-H319-H335  说明
防护标签P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
三[4-(1,1-二甲基乙基)-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶]钴盐与1,1,1-三氟-N-[(三氟甲基)磺酰基]甲磺酰胺(1:3)的配位化合物是一种合成配位化合物,专为先进功能材料,尤其适用于电化学和光电系统而开发。该化合物由一个钴中心与三个双齿配体配位而成,每个配体均源自4-(1,1-二甲基乙基)-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,形成稳定的三螯合钴配合物。该阳离子配合物与三个当量的1,1,1-三氟-N-[(三氟甲基)磺酰基]甲磺酰胺(也称为双(三氟甲磺酰基)酰亚胺(TFSI)阴离子)配对,后者作为非配位反离子。

这类钴配合物的发现与过渡金属配位化合物作为高效氧化还原介质和电荷传输材料的探索息息相关。吡啶环上叔丁基取代基提供的立体体积增加了配合物在有机溶剂中的溶解度,并增强了其对配体解离的稳定性。吡唑基吡啶骨架作为一种强螯合结构,将钴中心固定在一个明确的配位环境中,从而可以对其电化学性质进行微调。

这种钴盐最突出的应用之一是在染料敏化太阳能电池 (DSSC) 领域。它已被用作氧化还原介质,取代传统的碘化物/三碘化物体系。钴基氧化还原对由于其更高的氧化还原电位而能够提高光电压,而大体积配体则有助于抑制光阳极界面处的电荷复合。 TFSI 反离子的使用进一步提高了离子电导率和电化学稳定性,这两者对于器件的长期性能至关重要。

除了在染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中的作用外,该钴配合物还已在其他电化学器件(例如氧化还原液流电池和电致变色系统)中得到研究。其氧化还原活性钴中心可以进行可逆电子转移过程,而配体设计则确保了其在重复氧化还原循环过程中的化学稳定性。TFSI 阴离子强大的吸电子特性可最大限度地减少离子配对效应,并促进溶液或固态电解质中的快速电荷传输。

钴配合物的合成通常包括将三(吡唑基吡啶)配体与钴(II)或钴(III)前体配位,然后进行阴离子交换以引入 TFSI 反离子。所得盐通常以具有良好热稳定性的结晶固体形式分离。通过X射线衍射进行的结构表征证实了钴中心周围的八面体几何构形,三个螯合配体占据了所有六个配位点。

除了能量转换和储存应用外,该化合物还因其可调的电子性质而在基础配位化学领域引起了广泛关注。通过改变吡唑基吡啶配体上的取代基,研究人员可以调节钴中心的氧化还原电位,为系统研究过渡金属配合物的结构-性质关系提供了一个平台。

总而言之,三[4-(1,1-二甲基乙基)-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶]钴盐与1,1,1-三氟-N-[(三氟甲基)磺酰基]甲磺酰胺(1:3)的配位化合物代表了一种精心设计的无机化学和材料科学交叉领域的配位化合物。它的发现源于开发新型钴基氧化还原介质的努力,其应用涵盖太阳能收集、电化学储能和先进的光电系统。空间保护的配体与高度稳定的TFSI反离子的结合,确保了其化学稳定性和高性能,使其成为功能应用钴配位化合物研究的基准化合物。
市场分析报告
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