CPhos Pd G3
[CAS# 1447963-73-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 产品名称: CPhos Pd G3
• 英文名: CPhos Pd G3
• 别名: Methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-bis(dimethylamino)-1,1'-biphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II)
• 分子式: C₄₁H₅₄N₃O₃PPdS
• 分子量: 806.34
• CAS 登录号: 1447963-73-6
• EC 号码: 963-657-0
• 分子行输入简码SMILES: CN(C)c1cccc(c1c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)N(C)C.CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1c2ccccc2N

物理化学性质

• 熔点: 176-178 °C （分解）

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

CPhos Pd G3 是一种复杂的有机钯配合物，代表了催化化学领域的重大进步。该化合物是一种钯 (II) 配合物，其配体为 CPhos，代表 2-二苯基膦-2',4',6'-三异丙基联苯。名称“G3”指的是该配体的第三代开发，突出了其在增强催化性能方面的进步。

CPhos Pd G3 的发现是不断努力提高钯催化反应效率和选择性的一部分。CPhos 配体以其独特的空间和电子特性而闻名，这对于稳定钯中心和调整其反应性至关重要。CPhos 的联苯骨架被二苯基膦基团和三异丙基苯基取代基取代，它们共同创造了一个高效的配体环境。

CPhos 配体赋予钯中心显著的空间体积和电子效应。与联苯环相连的大型异丙基团减少了金属中心周围的空间位阻，从而允许更多的底物进入并提高反应速率。膦基团的电子给体特性进一步稳定了钯中心，增强了其参与各种催化过程的能力。

CPhos Pd G3 主要用于交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 和 Negishi 偶联。这些反应在有机合成中至关重要，能够以高度选择性和高效的方式形成碳-碳键。CPhos Pd G3 增强的催化活性使其对于复杂有机分子（包括药物和先进材料）的合成特别有价值。

除了交叉偶联反应外，CPhos Pd G3 还可用于其他催化过程，包括氧化和还原转化。它的多功能性归功于 CPhos 配体提供的精细调节的空间和电子效应平衡，从而可以在一系列反应中实现有效催化。

CPhos Pd G3 的开发体现了配体设计在优化催化性能方面的重要性。通过微调配体环境，研究人员可以获得更高的催化活性、选择性和稳定性，这对于推进合成化学至关重要。

总之，CPhos Pd G3 是一种高效的钯配合物，在有机合成中具有重要应用。其先进的配体系统提高了催化效率和选择性，使其成为广泛化学反应中的宝贵工具。

参考文献

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