1-(3-溴苯基)金刚烷
[CAS 1459-53-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 烃类化合物及其衍生物 >> 烃类卤化物
• 产品名称: 1-(3-溴苯基)金刚烷
• 英文名: 1-(3-Bromophenyl)adamantane
• 分子式: C₁₆H₁₉Br
• 分子量: 291.23
• CAS 登录号: 1459-53-6
• 分子行输入简码SMILES: C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)C4=CC(=CC=C4)Br

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 360.0±21.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 167.8±16.5 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.609 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312-H332
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P330-P363-P501

chemBlink 化学品故事

1-(3-溴苯基)金刚烷（CAS 1459-53-6）把两个具有不同价值的结构单元连接起来：刚性三维金刚烷笼和可继续形成碳-碳或碳-杂原子键的芳基溴。金刚烷结构紧凑而疏水，其衍生物长期受到药物化学关注，因为这种笼状骨架能够占据疏水空间并保持固定构象。间位溴苯基则提供一个有计划的后续反应位点。现代钯催化交叉偶联使芳基溴成为构建联芳基、芳胺等结构的重要入口。这个确切 CAS 的公开资料主要来自合成和试剂目录，因此应把它视为中间体，而不能凭金刚烷骨架推断特定药理作用。

化学身份不仅是一个名称。相关盐型、异构体、水合物、代谢物、中间体和最终产品可能具有不同登记号，也可能表现出不同物性或生物学行为。数据库把这些形式严格分开，可以避免把一种物质测得的性质错误地转移给另一种物质。

合成还依赖化学选择性。好的中间体含有能够按可预测顺序转化的官能团，使化学家在逐步增加结构复杂度的同时保留暂时不应改变的部分。因此，看似普通的小分子砌块即使从不出现在最终产品中，也可能在药物、材料或工艺化学中非常重要。

分析控制是合成的另一半。身份、纯度、水分或盐型组成、立体化学以及工艺杂质都可能影响重复性。经过良好表征的中间体和标准品不仅服务于某一步反应，也帮助实验室确认整个路线确实得到预期化学实体。

可靠的 Chemical Story 必须把已证实应用与结构上的可能性分开。熟悉的结构片段可以提出假设，但结构相似本身不能证明药理活性、工业采用或监管状态。当确切 CAS 文献有限时，最科学的做法是说明已经核实的化学事实，并在推测变成“事实”以前停止。

参考文献：
1. Specialist chemical catalogs. CAS 1459-53-6 identity.
2. Miyaura N, Suzuki A. Palladium-catalyzed cross-coupling chemistry of organoboron compounds. Chem Rev.

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