N-乙基-N-氰乙基苯胺
[CAS# 148-87-8]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰亚胺
• 产品名称: N-乙基-N-氰乙基苯胺
• 英文名: 3-Ethylanilinopropiononitrile
• 别名: 3-(N-Ethylanilino)propiononitrile; N-(2-Cyanoethyl)-N-ethylaniline; 3-(Ethylphenylamino)-propanenitrile
• 分子式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.24
• CAS 登录号: 148-87-8
• EC 号码: 205-728-4
• 分子行输入简码SMILES: CCN(CCC#N)C1=CC=CC=C1

物理化学性质

• 溶解度: 443 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.551, 计算值^*
• 熔点: 61.87 °C
• 沸点: 311.9±25.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 296.22 °C
• 闪点: 132.8±12.4 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H312-H3157-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

3-乙基苯胺基丙腈是一种有机化合物，分子式为 C12H14N2，属于腈类。该化合物具有乙基苯胺部分与丙腈基团偶联的特征，这使其具有独特的化学性质。3-乙基苯胺基丙腈的发现和开发源于对取代苯胺及其在各种合成应用中的反应性的探索。

3-乙基苯胺基丙腈的合成通常通过多步骤工艺实现，包括 3-乙基苯胺与丙腈的反应。反应条件（例如温度和溶剂选择）在确定最终产品的产量和纯度方面起着至关重要的作用。对取代苯胺的探索已导致鉴定出具有多种功能的化合物，使它们成为有机合成中有价值的构建块。

3-乙基苯胺基丙腈的应用涉及多个领域，特别是在制药和农用化学品领域。在药物化学中，人们已研究了含有苯胺和腈的化合物的潜在生物活性。乙基苯胺基团的存在可能会增强化合物与生物靶标的相互作用，使其成为药物发现的有希望的候选药物。研究人员正在探索其结构-活性关系 (SAR)，以确定其作为治疗剂治疗各种疾病的功效。

在农用化学品领域，3-乙基苯胺基丙腈可用作除草剂和杀虫剂合成的中间体。在农用化学品配方中加入腈基可以提高其生物活性和稳定性，为作物保护提供有效的解决方案。为了应对农业挑战，人们不断需要创新的农用化学品，这增加了 3-乙基苯胺基丙腈等化合物在配制更安全、更高效的农用化学品方面的重要性。

此外，3-乙基苯胺基丙腈可能在材料科学中得到应用。其独特的化学结构可用于合成聚合物材料，其中苯胺基团可以参与各种聚合过程。通过将这种化合物整合到聚合物基质中，研究人员可以增强所得材料的机械性能和热稳定性。这种多功能性为开发具有针对特定应用量身定制性能的先进材料开辟了新途径。

与许多有机化合物一样，使用 3-乙基苯胺基丙腈时，安全考虑至关重要。应遵守适当的实验室操作以最大限度地降低暴露风险，包括使用个人防护设备和遵守安全规程。了解化合物的毒理学特性对于确保安全处理和处置至关重要。

总之，3-乙基苯胺基丙腈是一种多功能化合物，在制药、农用化学品和材料科学中具有广阔的应用前景。它的发现凸显了取代苯胺在有机合成中的重要性，为各个行业的创新解决方案的开发提供了有价值的中间体。随着研究的进展，3-乙基苯胺基丙腈在药物发现和农用化学品配方中的潜力可能为有助于开发有效治疗剂和可持续农业实践的进步铺平道路。

参考文献

1995. Neuropharmacological and neurochemical properties of N‐(2‐cyanoethyl)‐2‐phenylethylamine, a prodrug of 2‐phenylethylamine. British Journal of Pharmacology.
URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1853650

2022. Discovery of small molecule inhibitors of Plasmodium falciparum apicoplast DNA polymerase. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry.
DOI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9090415