异烟酸乙酯 1-氧化物
[CAS# 14906-37-7]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 吡啶衍生物
• 产品名称: 异烟酸乙酯 1-氧化物
• 英文名: Ethyl isonicotinate N-oxide
• 别名: 4-Pyridinecarboxylic acid ethyl ester 1-oxide
• 分子式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.16
• CAS 登录号: 14906-37-7
• 分子行输入简码SMILES: CCOC(=O)C1=CC=[N+](C=C1)[O-]

物理化学性质

• 溶解度: 1.745e+004 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.520, 计算值^*
• 熔点: 67.76 °C
• 沸点: 345.8±15.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 275.25 °C
• 闪点: 162.9±20.4 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302
• 防护标签: P264-P270-P301+P312-P330-P501

发现和应用

异烟酸乙酯 N-氧化物是一种化合物，分子式为 C8H8N2O2。它是异烟酸乙酯的 N-氧化物衍生物，而异烟酸乙酯本身是异烟酸的衍生物。异烟酸乙酯 N-氧化物的合成涉及异烟酸乙酯的氧化，自 20 世纪中叶研究人员开始研究异烟酸衍生物的化学性质和潜在应用以来，这一过程一直在探索中。

异烟酸乙酯 N-氧化物的发现是更广泛努力的一部分，旨在了解 N-氧化物的化学性质，N-氧化物以其反应性和在有机合成中的实用性而闻名。合成通常涉及使用氧化剂，例如过氧化氢或间氯过苯甲酸，从而形成 N-氧化物。该过程允许将氧官能基引入异烟酸结构的氮原子中，从而改变其化学行为并增强其潜在应用。

乙基异烟酸 N-氧化物因其在药物化学中的潜在应用而备受关注。含有异烟酸部分的化合物已被研究其生物活性，包括抗菌、抗病毒和抗癌特性。引入 N-氧化物功能可能会增强这些活性，使乙基异烟酸 N-氧化物成为进一步药理学研究的候选物。目前正在进行研究，以探索该化合物与生物靶标的相互作用及其在治疗各种疾病中的功效。

除了其药用潜力外，乙基异烟酸 N-氧化物还在农用化学品领域得到探索。其结构特征可能使其充当除草剂或杀虫剂，为开发有效的作物保护剂提供了一种手段。N-氧化物官能团的反应性可以增强化合物与植物和害虫中的生物系统相互作用的能力，从而有助于其在农业应用中的有效性。对可持续农业实践的持续需求导致人们对能够应对当前挑战同时最大限度地减少环境影响的新型农用化学品配方的兴趣日益浓厚。

此外，乙基异烟酸 N-氧化物可能在材料科学中得到应用。N-氧化物官能团的存在会影响聚合物的化学性质，从而可能使材料具有更好的热稳定性和机械性能。该化合物可用于聚合物材料的合成或作为添加剂来增强现有材料的性能，为各种工业应用的创新铺平道路。

虽然乙基异烟酸 N-氧化物的潜力很大，但在其处理和应用中必须考虑安全和环境方面。必须遵守适当的实验室规程以减轻与使用该化合物相关的任何风险，包括确保足够的通风和使用个人防护设备。了解其毒理学特性对于确保安全处理和遵守监管标准至关重要。

总之，乙基异烟酸 N-氧化物是一种多功能化合物，在药物化学、农用化学品和材料科学中具有巨大潜力。它的发现凸显了 N-氧化物衍生物在有机合成中的重要性及其在开发跨多个行业的创新解决方案中的作用。随着研究的深入，异烟酸乙酯 N-氧化物可能有助于药物研发和农业实践的进步，为应对当代挑战提供新途径。

参考文献

2022. Continuous Flow Microreactor Promoted the Catalytic N-Oxidation Reaction of Pyridine Derivatives. Synthesis, 54, 11.
DOI: 10.1055/s-0041-1737490

2016. Catalytic Arylation, Hetarylation and Alkenylation, and Alkylation of Pyridine 1-Oxides. Science of Synthesis, 115, 1.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-115-00430

2013. Palladium‐Catalyzed Cross‐Dehydrogenative Functionalization of C(sp2)H Bonds. Chemistry - An Asian Journal, 8, 10.
DOI: 10.1002/asia.201300990