N-(2-(2-甲氧基-4-(甲基磺酰胺基)-5-苯氧基苯基)-2-氧代乙基)甲酰胺
[CAS# 149456-98-4]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺
• 产品名称: N-(2-(2-甲氧基-4-(甲基磺酰胺基)-5-苯氧基苯基)-2-氧代乙基)甲酰胺
• 英文名: N-(2-(2-Methoxy-4-(methylsulfonamido)-5-phenoxyphenyl)-2-oxoethyl)formamide
• 别名: N-[2-[4-(methanesulfonamido)-2-methoxy-5-phenoxyphenyl]-2-oxoethyl]formamide
• 分子式: C₁₇H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 378.40
• CAS 登录号: 149456-98-4
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC(=C(C=C1C(=O)CNC=O)OC2=CC=CC=C2)NS(=O)(=O)C

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.595, 计算值^*
• 沸点: 619.1±65.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 328.2±34.3 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P351-P302+P352

发现和应用

N-(2-(2-甲氧基-4-(甲基磺酰胺基)-5-苯氧基苯基)-2-氧代乙基)甲酰胺是一种复杂的有机化合物，其功能团包括甲氧基、磺酰胺部分、苯氧基取代基和甲酰胺基团。这种复杂的分子结构为该化合物提供了独特的化学性质，并有可能应用于药物和材料化学。

该化合物的发现处于磺酰胺化学和生物活性分子开发的交叉点。磺酰胺类药物于 20 世纪初首次作为抗菌剂引入，此后已扩展到更广泛的治疗应用，包括抗炎、抗癌和抗糖尿病药物。加入其他功能团（如该化合物中的甲酰胺部分）进一步使其潜在活性特征和与生物靶标的相互作用多样化。

该化合物因其治疗潜力而受到研究，特别是在调节与炎症和氧化应激相关的酶促途径方面。甲基磺酰胺基团是一个关键特征，因为它可以与蛋白质活性位点形成强氢键，从而增强结合亲和力和特异性。同时，甲氧基和苯氧基取代基提供疏水相互作用并影响分子的电子特性，从而有助于其整体生物活性。

在药理学领域，N-（2-（2-甲氧基-4-（甲基磺酰胺基）-5-苯氧基苯基）-2-氧代乙基）甲酰胺因其抗炎和抗癌特性而被探索。它已显示出抑制促炎酶（如环氧合酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX)）的潜力，这些酶与炎症疾病有关。此外，初步体外研究表明该化合物可能对某些癌细胞系表现出选择性细胞毒性，使其成为肿瘤学进一步研究的有希望的候选药物。

从材料科学的角度来看，该化合物形成稳定氢键并与各种底物相互作用的能力为其在设计先进功能材料中的应用提供了可能性。磺酰胺和甲酰胺基团尤其有助于提高其化学稳定性和反应性，可用于聚合物化学或表面改性技术。

尽管该化合物前景广阔，但将其推向实际应用仍面临挑战。需要对其药代动力学、毒性和环境影响进行全面研究，以确定其是否适合治疗或工业用途。此外，必须优化生产该化合物的合成方法，以确保可扩展性和成本效益。

N-(2-(2-甲氧基-4-(甲基磺酰胺基)-5-苯氧基苯基)-2-氧代乙基)甲酰胺的合成和探索强调了合理药物设计和多功能分子开发的重要性。其多样化的功能基团和??潜在的生物活性体现了现代化学旨在解决健康和技术领域复杂挑战的创新方法。

参考文献

2007. Determination of iguratimod in rat plasma by high performance liquid chromatography: method and application. Biomedical chromatography : BMC, 22, 1.
DOI: 10.1002/bmc.921