5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮
[CAS# 150728-12-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 产品名称: 5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮
• 英文名: 5-(2-Methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidine]-4,6(1H,5H)-dione
• 分子式: C₁₅H₁₂N₄O₄
• 分子量: 312.28
• CAS 登录号: 150728-12-4
• EC 号码: 604-748-4
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC=CC=C1OC2C(=O)NC(=NC2=O)C3=NC=CC=N3

物理化学性质

• 密度: 1.45

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-联嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮是一种杂环化合物，在药物和化学研究中具有广阔的前景。其结构将联嘧啶核心与甲氧基苯氧基部分结合在一起，这有助于其在各种化学反应和生物系统中的多功能性和活性。联嘧啶骨架因其与生物靶标形成强相互作用的能力而闻名，使得此类化合物成为药物发现的一大兴趣点，特别是在激酶抑制和 DNA 相互作用剂领域。

5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-联嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮的发现源于对联嘧啶衍生物的持续研究。这些化合物因其抑制酶和作为过渡金属催化剂配体的能力而受到认可。 2-甲氧基苯氧基的加入通过提高溶解度和调节其电子特性进一步增强了化合物的潜力。这种修饰还影响了分子的整体反应性和与生物大分子的结合亲和力。

5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-联嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮的主要应用之一是药物发现，尤其是用于开发激酶抑制剂。激酶是调节各种细胞过程的酶，包括生长、代谢和细胞凋亡。激酶活性失调通常与癌症和其他疾病有关。通过与激酶活性位点相互作用，此类化合物可以阻断异常的信号通路，抑制肿瘤生长和增殖。联嘧啶核心能够与激酶的 ATP 结合位点发生强相互作用，而甲氧基苯氧基则增强了特异性。

除了在激酶抑制中的作用外，该化合物在材料科学中也有潜在的应用。双嘧啶骨架以其与过渡金属配位的能力而闻名，形成可作为各种有机转化催化剂的复合物。这些复合物在聚合物科学和绿色化学等领域很有价值，因为催化效率和选择性至关重要。

此外，5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-双嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮可以用于探索其 DNA 结合特性。双嘧啶衍生物已显示出与 DNA 插入的能力，这可能导致开发针对 DNA 复制和转录过程的新型抗癌剂或抗生素。甲氧基苯氧基的存在可以增强这种化合物的选择性并减少脱靶效应，使其成为治疗应用的更精细的候选物。

随着对这种化合物的研究继续进行，其化学多功能性表明它可能在从催化到分子生物学等领域得到更广泛的应用。然而，在将其完全整合到治疗方案之前，必须解决诸如优化其生物利用度、降低毒性和改善其药代动力学特性等挑战。未来的研究可能会集中于改进其结构以提高其功效，同时尽量减少潜在的副作用。

参考文献

2003. Bosentan. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-02-0107