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四(三苯基膦)镍
[CAS# 15133-82-1]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机镍
产品名称四(三苯基膦)镍
英文名Tetrakis(triphenylphosphine)nickel
别名Nickel-tetrakis(triphenylphosphine)
分子结构CAS # 15133-82-1, Tetrakis(triphenylphosphine)nickel
分子式4(C18H15P).Ni
分子量1107.84
CAS 登录号15133-82-1
EC 号码626-363-0
分子行输入简码
SMILES
C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Ni]
物理化学性质
熔点123-128 °C
安全数据
危险品标志symbol symbol symbol   GHS02;GHS07;GHS08 危险  说明
危害标签H228-H317-H351  说明
防护标签P203-P210-P240-P241-P261-P272-P280-P302+P352-P318-P321-P333+P317-P362+P364-P370+P378-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
致癌性Carc.2H351
皮肤致敏Skin Sens.1H317
易燃固体Flam. Sol.1H228
危险品运输编号UN 1325
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
四(三苯基膦)镍是一种配位化合物,分子式为 Ni(PPh3)4,其中 PPh3 表示三苯基膦。该化合物具有一个由四个三苯基膦配体配位的镍中心。它最早是在 20 世纪中叶合成的,是正在进行的金属有机配合物及其在催化中的应用研究的一部分。

四(三苯基膦)镍的发现源于对过渡金属配位化学的探索。合成涉及在惰性气氛中将镍 (0) 与过量三苯基膦反应。所得复合物是一种坚固稳定的化合物,展示了三苯基膦稳定金属中心和影响其反应性的能力。

在应用方面,四(三苯基膦)镍主要用作各种有机转化的催化剂。它的稳定性和激活某些化学键的能力使其成为合成化学中的宝贵工具。其重要作用之一是促进交叉偶联反应,这对于碳碳键的形成至关重要。该应用在复杂有机分子和药物的合成中尤为重要。

此外,四(三苯基膦)镍还用于催化机理研究和新催化工艺的开发。其用途扩展到精细化学品、农用化学品和材料科学的生产,有助于创造专门的化合物和材料。

该化合物还可作为理解过渡金属和膦配体之间相互作用的模型系统。研究人员研究其行为以深入了解配体对金属中心的电子和空间效应,这可用于设计具有更高效率和选择性的新催化剂。

总体而言,四(三苯基膦)镍代表了配位化学和催化方面的重要进步。它的发现为有机合成和更广泛的金属有机化学领域的重大发展铺平了道路。

参考文献

2014. Fluorinated Thiophenes and Their Analogues. Fluorine in Heterocyclic Chemistry Volume 1, .
DOI: 10.1007/978-3-319-04346-3_6

2003. Reactions of Aluminium Tribromide with Tetrakis(triphenylphosphine)nickel(0) and Tetrakis(triethylphosphite)nickel(0) Complexes. Russian Journal of Coordination Chemistry, 29(6).
DOI: 10.1023/a:1024042429252

1975. Carbonylation Reactions of Organic Halides by Tetrakis(Triphenylphosphine)Nickel (O) and Palladium (O) Carbonyl Complexes under Mild Conditions. Organotransition-Metal Chemistry, .
DOI: 10.1007/978-1-4684-2142-2_24
市场分析报告
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