4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
[CAS# 1533519-84-4]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 硫醇/硫酚
• 产品名称: 4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
• 英文名: 4-(4-Cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 分子式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.35
• CAS 登录号: 1533519-84-4
• EC 号码: 943-285-5
• 分子行输入简码SMILES: C1CC1C2=CC=C(C3=CC=CC=C23)N4C=NNC4=S

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (6.7E^-3 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.41±0.1 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 折射率: 1.775, 计算值^*
• 沸点: 484.4±38.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 246.7±26.8 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P270-P280-P301+P317-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P501

发现和应用

4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇是一种属于三唑类的化合物，该类化合物以其多种生物活性和在药物化学中的应用而闻名。这种特殊的化合物因其在药物开发中的潜力而备受关注，尤其是作为具有抗真菌和抗癌特性的药物。这种物质的发现源于杂环化学领域的持续研究，该领域已经探索了对三唑环的修饰和引入各种取代基以提高生物功效和特异性。

4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成通常是通过涉及用环丙基萘取代基亲核取代适当的卤化三唑衍生物的反应来实现的。这种结构修饰尤其令人感兴趣，因为三唑和萘环系统的存在可能会影响化合物与生物靶标的相互作用，使其有可能表现出独特的药理作用。

在应用方面，4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇在抗真菌治疗领域显示出良好的前景。三唑环是抗真菌剂中已知的药效团，通过抑制麦角固醇（真菌细胞膜的关键成分）的合成起作用。这种抑制会破坏细胞膜的完整性，最终导致病原体死亡。添加环丙基萘部分可能会增强化合物的结合亲和力和特异性，从而提高效力并扩大抗真菌活性范围。

除了抗真菌特性外，研究表明 4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇可能具有抗癌活性。三唑作为癌症治疗的潜在药物正日益受到重视，它们可能作为各种细胞过程的调节剂，如血管生成、细胞凋亡和细胞周期进展。该化合物干扰癌细胞生长和增殖的能力可能使其成为肿瘤学领域进一步发展的主要候选药物。

该化合物还因其在其他治疗领域的潜在用途而受到研究，包括作为合成更复杂的生物活性分子的前体。三唑和萘结构的独特组合为设计具有更高选择性和更少副作用的衍生物提供了可能性，这是药物开发中的一个重要考虑因素。

总之，4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇是一种很有前途的化合物，在抗真菌和抗癌药物研发方面具有巨大潜力。正在进行的研究和开发可能会发现更有效的衍生物，扩大此类化合物在治疗各种疾病中的临床应用。

参考文献

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