(乙基（甲基）氨磺酰基)胺
[CAS# 154743-05-2]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类
• 产品名称: (乙基（甲基）氨磺酰基)胺
• 英文名: (Ethyl(methyl)sulfamoyl)amine
• 别名: [methyl(sulfamoyl)amino]ethane
• 分子式: C₃H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 138.19
• CAS 登录号: 154743-05-2
• EC 号码: 818-444-6
• 分子行输入简码SMILES: CCN(C)S(=O)(=O)N

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 231.4±23.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 93.7±22.6 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.498 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

(乙基(甲基)氨磺酰)胺是一种小分子有机硫化合物，属于磺酰胺类，具体来说是双取代的氨磺酰胺。其结构特点是中心硫原子与两个氧原子（磺酰基，-SO₂）以双键键合，并与一个乙氨基（-NHCH₂CH₃）和一个甲氨基（-NHCH₃）键合，形成一个正式名称为*N-乙基-N-甲基氨磺酰胺*的分子。

该化合物的通式可以表示为CH₃-NH-SO₂-NH-CH₂CH₃，突出了其氨磺酰胺主链的不对称取代。这使得该分子具有中等极性，在极性有机溶剂中具有良好的溶解性，并可能通过NH基团形成氢键。

(乙基(甲基)氨磺酰)胺的合成通常涉及氨磺酰氯 (ClSO₂NH₂) 与伯胺和仲胺混合物（特别是甲胺和乙胺）的可控反应。通过调整化学计量和反应条件，可以实现每个氮原子的选择性单烷基化，从而避免对称双取代。此类反应通常在二氯甲烷或乙腈等非质子溶剂中进行，并加入碱（例如三乙胺）以中和生成的盐酸。

虽然(乙基(甲基)氨磺酰)胺作为独立的药理活性剂并不为人所知，但磺酰胺衍生物在药物化学中占据着重要的地位。它们常见于抗菌药物（如磺胺类药物）、利尿剂、抗糖尿病药物和蛋白酶抑制剂中。磺酰胺基团因其能够模拟酶活性位点中的四面体过渡态或磷酸酯，并形成稳定的氢键而引人注目，使其成为药物设计中极具价值的功能基团。

与伯磺酰胺相比，(乙基(甲基)磺酰)胺中两个N-烷基的存在会调节其电子和空间构型。这种不对称性常用于在类似物开发中微调生物活性和代谢稳定性。在有机合成中，此类分子可用作连接基、试剂或更大组合库的片段。

总而言之，(乙基(甲基)磺酰)胺是一种易于合成的磺酰胺化合物，其特征是其双取代的磺酰胺骨架。虽然它作为单独的治疗药物尚未得到广泛研究，但它代表了一类在生物活性分子开发中至关重要的化合物，并且在药物和合成有机化学中仍然具有重要意义。