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| 化学品生产商 (2012年起) | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物 |
|---|---|
| 产品名称 | 2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯 |
| 英文名 | Methyl 2-(4-bromophenyl)-2,2-dimethylacetate |
| 别名 | 2-(4-Bromophenyl)-2-methylpropionic acid methyl ester |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C11H13BrO2 |
| 分子量 | 257.12 |
| CAS 登录号 | 154825-97-5 |
| EC 号码 | 604-979-0 |
| 分子行输入简码 SMILES | CC(C)(C1=CC=C(C=C1)Br)C(=O)OC |
| 密度 | 1.337 |
|---|---|
| 沸点 | 290 °C |
| 闪点 | 129 °C |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H317-H319-H335-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P272-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
|
2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯的化学式为 C12H13BrO2,是有机合成和药物化学中的重要化合物。该分子具有连接到二甲基乙酸酯部分的溴化苯基,由于其结构而具有独特的性能和应用。 2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯的发现源于更广泛的化学合成领域,此类化合物通常用作中间体。苯环中的溴原子增强了分子的反应性,使其成为各种化学转化的宝贵组成部分。这种化合物的合成通常涉及将溴原子引入前体的苯环,然后与 2,2-二甲基乙酸甲酯进行酯化。这种合成路线凸显了该化合物在创造各种化学衍生物方面的实用性。 2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯的主要应用之一是作为有机合成的中间体。苯基中的溴原子为进一步的化学修饰(例如交叉偶联反应)提供了功能性处理。这些反应对于复杂分子和材料的构建至关重要,包括药物和农用化学品。该化合物能够进行亲核取代和偶联反应,使其成为化学家创造具有特定性质的新化合物的必备工具。 在制药行业,2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯用于开发新药。溴原子的存在会影响由其衍生的化合物的生物活性。例如,将溴原子引入药物分子可以增强其对生物靶标的结合亲和力或改变其药代动力学特性。这种修饰在设计具有改进功效或选择性的分子时特别有用。 此外,该化合物在材料科学中也发挥着重要作用,可用于合成功能化聚合物和材料。溴化苯基可参与聚合反应,从而开发出具有理想性能的新材料。这些材料可应用于电子、涂料和先进材料等各个领域。 2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯的反应性使其成为化学研究中的宝贵试剂。它可用于探索新的反应机制和开发新的合成方法。该化合物参与多种反应的能力为化学家提供了一个平台,使他们能够研究新的化学过程并在学术和工业环境中创造创新的解决方案。 总体而言,2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯是一种多功能化合物,在有机合成、药物开发和材料科学中具有重要应用。它在化学反应中作为中间体的作用及其对衍生化合物性质的影响凸显了其在推进化学研究和实际应用中的重要性。 参考文献 2012. Efficient Synthesis of 4-Amino-2-methoxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5-ones: Practical Access to a Novel Chemotype in the Development of DGAT-1 Inhibitors. Synthesis, 44, 14. DOI: 10.1055/s-0032-1316756 |
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