N-XantPhos Pd G3
[CAS# 1602922-03-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 产品名称: N-XantPhos Pd G3
• 英文名: N-XantPhos Pd G3
• 别名: Methanesulfonato[4,6-bis(diphenylphosphino)phenoxazine](2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II)
• 分子式: C₄₉H₄₀N₂O₄P₂PdS
• 分子量: 921.29
• CAS 登录号: 1602922-03-1
• EC 号码: 811-929-3
• 分子行输入简码SMILES: CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1c2ccccc2N.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3cccc4c3Oc5c(cccc5P(c6ccccc6)c7ccccc7)N4

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

N-XantPhos Pd G3 是一种高度专业化的钯配合物，广泛用于催化化学。该化合物具有 N-XantPhos 配体，代表 2-二苯基膦-2'-黄原基，因其在促进高效和选择性催化方面的作用而闻名。其名称中的“G3”表示这是第三代 N-XantPhos 配体，反映了其设计和应用的持续改进。

N-XantPhos 配体因其独特结构而受到认可，其中包括带有二苯基膦取代基的黄原骨架。这种配置在钯中心周围提供了强大而多功能的配体环境。黄原部分有助于形成刚性平面结构，从而增强钯配合物的稳定性，而二苯基膦基团则为金属中心提供电子密度，从而提高其催化活性。

N-XantPhos Pd G3 的发现建立在前几代 N-XantPhos 基复合物成功的基础之上。第三代的开发涉及改进配体的空间和电子特性，以实现更好的催化性能。这些改进使 N-XantPhos Pd G3 成为各种催化反应的有力工具，特别是那些需要高选择性和效率的反应。

N-XantPhos Pd G3 的主要应用之一是交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 和 Negishi 偶联。这些反应对于形成碳-碳键至关重要，而碳-碳键是合成复杂有机分子（包括药物和先进材料）的基础。N-XantPhos Pd G3 在这些反应中的增强性能归因于其优化的配体环境，这有助于加快反应速度和提高产量。

除了交叉偶联反应外，N-XantPhos Pd G3 还用于其他类型的催化转化。它能够稳定不同氧化态的钯，因此适用于各种氧化和还原过程。配体的设计确保钯中心在广泛的化学反应中保持活性和有效。

N-XantPhos Pd G3 的开发凸显了先进配体设计在提高催化效率方面的重要性。通过优化配体环境，研究人员在选择性和活性方面取得了显著的进步，使该复合物成为学术和工业环境中的宝贵工具。

总之，N-XantPhos Pd G3 是一种先进的钯配合物，在有机合成中具有重要应用。其专门的配体系统增强了催化性能，使其成为广泛化学反应的强大而多功能的工具。

参考文献

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