2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯
[CAS# 160969-03-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 无机酸酯
• 产品名称: 2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯
• 英文名: 2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate
• 分子式: C₁₁H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 314.28
• CAS 登录号: 160969-03-9
• EC 号码: 801-482-2
• 分子行输入简码SMILES: CS(=O)(=O)OCCOC1=CC=CC=C1OCC(F)(F)F

物理化学性质

• 密度: 1.362±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.469, 计算值^*
• 沸点: 396.4±42.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 193.5±27.9 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯是一种属于甲磺酸酯类的有机化合物。其结构特点是三氟乙氧基连接到苯氧基环上，而苯氧基环又连接到以甲磺酸酯基结尾的乙基链上。三氟乙氧基赋予这种化合物独特的化学性质，特别是在某些条件下增强其稳定性和反应性。甲磺酸酯基的存在使其具有反应性，适用于各种化学转化，特别是在更复杂分子的合成中。

2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯的发现是开发用于合成化学和工业应用的专用化学品的更广泛领域的一部分。甲磺酸酯，例如这种化合物，通常用作有机合成中的亲电试剂，特别是用于亲核取代反应。尤其是三氟乙氧基，它能提高在极性溶剂中的溶解度，并增加化合物的稳定性，使其在需要苛刻条件或高温处理的反应中非常有用。

在应用方面，2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸盐主要用作合成复杂有机分子的试剂。它在亲核取代反应中充当离去基团的能力使其成为合成药物化合物和农用化学品的有用中间体。三氟乙氧基部分尤其重要，因为它能产生立体效应和电子效应，从而影响反应的反应性和选择性，使该化合物成为精细化学合成的重要工具。

2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸盐的应用延伸到新材料和功能化合物的开发。在制药行业，这种化合物可用于合成生物活性分子，利用其反应性将功能基团引入候选药物中。三氟乙氧基团以提供增强的代谢稳定性和良好的药代动力学特性而闻名，这对药物设计至关重要。

此外，该化合物在农用化学品领域具有潜力，可作为除草剂、杀菌剂或其他作物保护剂的前体。操纵甲磺酸酯基反应性的能力为设计具有针对性活性和针对害虫或疾病的选择性毒性的化合物开辟了可能性。

在更广泛的化学研究背景下，2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯也可作为制造具有先进性能的新材料（如涂料、粘合剂和聚合物）的基石。三氟乙氧基团的稳定性使其非常适合用于需要高耐热、耐化学性和耐湿性的环境。

随着对其合成和应用的研究不断深入，2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯可能会在从药物化学到材料科学等不同领域找到更多用途。该化合物的多功能性和反应性使其成为开发各种功能材料和生物活性分子的宝贵工具。

参考文献

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