4,6-二甲基-2-羟基吡啶
[CAS# 16115-08-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 羟基吡啶
• 产品名称: 4,6-二甲基-2-羟基吡啶
• 英文名: 4,6-Dimethyl-2-hydroxypyridine
• 别名: 4,6-Dimethylpyridin-2-ol
• 分子式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.15
• CAS 登录号: 16115-08-5
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC(=O)NC(=C1)C

物理化学性质

• 溶解度: 1.88e+004 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.490, 计算值^*
• 熔点: 83.98 °C
• 沸点: 300.5±15.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 289.69 °C
• 闪点: 170.1±5.3 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H320-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

4,6-二甲基-2-羟基吡啶是一种属于吡啶衍生物类的有机化合物。其分子式为 C8H11NO，其特征是吡啶环上同时连接有羟基和甲基官能团。由于该化合物在医药、农用化学品和材料科学方面具有潜在应用，因此引起了各个领域的关注。4,6-二甲基-2-羟基吡啶的发现可以追溯到对吡啶衍生物的持续研究，自 20 世纪初以来，吡啶衍生物因其多样化的化学性质和生物活性而受到广泛探索。

4,6-二甲基-2-羟基吡啶的合成通常涉及通过各种化学反应对吡啶衍生物进行功能化。常见的合成途径包括烷基化、羟基化和缩合反应，允许在吡啶环上的所需位置选择性地引入甲基和羟基。高效合成路线的开发使该化合物易于用于研究和工业应用。

4,6-二甲基-2-羟基吡啶的主要应用之一是药物化学。研究表明，吡啶衍生物可以表现出显著的生物活性，包括抗菌、抗真菌和抗癌特性。4,6-二甲基-2-羟基吡啶中羟基和甲基的存在使其具有作为药物开发先导化合物的潜力。研究表明，该化合物可以与各种生物靶标相互作用，从而探索其对不同疾病的疗效。正在进行的研究旨在进一步阐明其作用机制并优化其药理特性。

除了药物应用外，4,6-二甲基-2-羟基吡啶还用作农用化学品合成的中间体。该化合物可作为开发除草剂和杀虫剂的基础。其结构特征可能有助于提高此类农用化学品的功效，增强其在农业应用中的性能。对有效且环保的农用化学品解决方案的持续需求增加了人们对 4,6-二甲基-2-羟基吡啶等化合物的兴趣，这些化合物可以为现代农业提供创新解决方案。

此外，4,6-二甲基-2-羟基吡啶在材料科学中具有潜在的应用。由于其独特的化学性质，该化合物可用于开发功能性材料，例如聚合物和涂料。将 4,6-二甲基-2-羟基吡啶掺入聚合物基质中可以增强所得材料的机械和热性能。此外，其羟基可为进一步的化学改性提供位点，从而允许设计具有定制功能的先进材料。

使用 4,6-二甲基-2-羟基吡啶时，安全考虑至关重要。与许多有机化合物一样，应遵循适当的实验室实践，以最大限度地降低与处理和储存相关的风险。研究人员和工业从业者应遵守安全准则，以确保安全的工作环境。

总之，4,6-二甲基-2-羟基吡啶是一种用途广泛的化合物，在药物化学、农用化学品和材料科学中具有重要应用。它的发现和持续探索凸显了吡啶衍生物在化学研究中的重要性及其对各个领域进步的贡献潜力。随着研究的进展，4,6-二甲基-2-羟基吡啶可能在开发多个行业的创新解决方案中发挥关键作用。

参考文献

1969. Synthesen von Heterocyclen, 120. Mitt.: 2,6-Dimethyl-4-pyridone durch Reaktion von Enaminen mit Diketen. Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly, 100, 1567-1572.
DOI: 10.1007/bf00938247

1995. Synthesis of pyridine derivatives. Intramolecular cyclization of δ-oxonitriles (Review). Chemistry of Heterocyclic Compounds, 31(6), 641-651.
DOI: 10.1007/bf01169066

2009. Synthesis of pyridin-2(1H)-ones by the intramolecular cyclization of amides of β-enamino ketones. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 45(7), 829-835.
DOI: 10.1007/s10593-009-0358-8