DPPF Pd G4
[CAS# 1621274-17-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 产品名称: DPPF Pd G4
• 英文名: DPPF Pd G4
• 别名: (SP-4-3)-[1-(Diphenylphosphino-?P)-1'-(diphenylphosphino)ferrocene](methanesulfonato-?O)[2'-(methylamino-?N)[1,1'-biphenyl]-2-yl-?C]palladium
• 分子式: C₄₈H₄₃FeNO₃P₂PdS
• 分子量: 938.14
• CAS 登录号: 1621274-17-6
• 分子行输入简码SMILES: CNC1=C(C2=C([Pd]OS(=O)(C)=O)C=CC=C2)C=CC=C1.[C]3(P(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)[C][C][C][C]3.[C]6(P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8)[C][C][C][C]6.[Fe]

物理化学性质

• 熔点: 201 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

DPPF Pd G4 是一种复杂的钯配合物，因其在催化化学方面的作用而闻名，特别是在交叉偶联反应中。该配合物具有 DPPF 配体，代表 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁。“G4”名称表示这是基于 DPPF 的钯系统的第四代，反映了其设计和应用的持续改进。

DPPF 配体是一种具有二茂铁骨架的双齿膦，以其有效稳定钯中心的能力而闻名。配体的结构由两个连接到二茂铁核心的二苯基膦基团组成。这种排列为钯中心提供了空间体积和电子捐赠，从而增强了金属的催化性能。二茂铁部分有助于配体的刚性和稳定性，从而实现更一致的催化性能。

DPPF Pd G4 的开发建立在前几代 DPPF 基复合物的成功基础之上。第四代复合物采用了一些改进，增强了配体的空间和电子特性，从而实现了更高效和选择性的催化。这些改进使 DPPF Pd G4 在各种化学反应中特别有价值。

DPPF Pd G4 的主要应用之一是交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 和 Negishi 偶联。这些反应对于形成碳-碳键至关重要，而碳-碳键是合成复杂有机分子（包括药物和先进材料）的基础。DPPF Pd G4 在这些反应中的先进性能归功于其优化的配体环境，这可提高产量并加快反应速度。

除了交叉偶联反应外，DPPF Pd G4 还用于其他催化过程，包括氧化和还原转化。钯中心的稳定性和反应性，加上 DPPF 配体，使一系列化学反应能够有效催化。

DPPF Pd G4 的开发凸显了配体设计在提高催化效率方面的重要性。通过改善配体的空间和电子特性，研究人员在选择性和活性方面取得了显著进展，使该复合物成为学术研究和工业应用中的宝贵工具。

总之，DPPF Pd G4 是一种先进的钯配合物，在有机合成中起着至关重要的作用。其专门的 DPPF 配体系统增强了催化性能，使其成为广泛化学反应的有力工具。

参考文献

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