2-溴苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃
[CAS# 1627917-16-1]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 呋喃和吡喃类
• 产品名称: 2-溴苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃
• 英文名: 2-Bromobenzo[b]naphtho[2,3-d]furan
• 分子式: C₁₆H₉BrO
• 分子量: 297.15
• CAS 登录号: 1627917-16-1
• EC 号码: 841-744-3
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C2C=C3C(=CC2=C1)C4=C(O3)C=CC(=C4)Br

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (5.3E^-6 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.557±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 折射率: 1.777, 计算值^*
• 沸点: 442.9±18.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 221.7±21.2 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2019 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335-H341
• 防护标签: P203-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341

发现和应用

2-溴苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃是一种有机化合物，具有由苯环、萘环和呋喃环组成的稠合多环结构，其中溴原子与苯并基团相连。该化合物属于多环芳族化合物，因其共轭π电子系统而具有稳定性和化学反应性。

该化合物的合成方法涉及溴化合适的前体，通常在催化剂存在下使用溴或含溴试剂。溴原子在芳环上的特定位置对于化合物的反应性和后续应用至关重要。

2-溴苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃主要用于有机合成领域，可作为制备更复杂有机分子的多功能中间体。溴原子的存在使该化合物适用于交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 反应和 Heck 反应。这些反应对于碳-碳键的形成至关重要，并广泛用于构建更大、更复杂的有机结构，包括有机电子和药物材料。

特别是，这种化合物在有机半导体和光电器件的开发中具有潜在应用，例如有机发光二极管 (OLED) 和有机光伏 (OPV)。2-溴苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃的稠合芳香体系有利于电荷传输和发光，使其成为用于电子和光学设备的材料的有趣候选者。溴原子有助于促进与其他有机材料的相互作用，进一步增强其在这些应用中的潜力。

此外，2-溴苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃可用于合成新型生物活性化合物。它的结构包括呋喃环和溴原子，有利于设计能够与生物靶标相互作用的分子。对多环芳族化合物生物学特性的研究已发现一些具有抗癌、抗炎或抗病毒活性的化合物，尽管在这方面对 2-溴苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃的具体研究有限。

总之，2-溴苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃是一种多环芳族化合物，在有机合成中起着重要作用，特别是在需要形成碳-碳键的反应中。它在有机电子领域（如 OLED 和 OPV）的应用十分突出，在生物活性化合物的开发中也具有潜在的应用。由于溴原子的存在，它的反应性使其成为设计先进材料和复杂有机分子的宝贵中间体。

参考文献

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