4-氟-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
[CAS# 1672665-29-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 产品名称: 4-氟-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名: 4-Fluoro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 别名: 4-Fluoro-7-(methylsulfonyl)-1-indanone
• 分子式: C₁₀H₉FO₃S
• 分子量: 228.24
• CAS 登录号: 1672665-29-0
• EC 号码: 881-574-7
• 分子行输入简码SMILES: CS(=O)(=O)C1=C2C(=C(C=C1)F)CCC2=O

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.563, 计算值^*
• 沸点: 446.5±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 223.8±28.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

发现和应用

4-氟-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮是一种合成化合物，在药物研发中起着至关重要的作用。这种分子的发现源于设计参与炎症和肿瘤途径的酶的选择性抑制剂的努力。其独特的结构框架，以氟取代和茚酮核心上的甲基磺酰基为特征，有助于增强其反应性和选择性。

4-氟-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮的合成通常涉及亲电芳香取代和随后的磺酰化反应。氟化步骤引入了代谢稳定性，而甲基磺酰基提高了溶解度和结合亲和力。这种高效的合成路线确保了高纯度和产率，使该化合物易于大规模应用。

该化合物的应用主要集中在抗炎和抗癌药物的开发上。它是激酶抑制剂和其他生物活性小分子合成的关键中间体。其调节信号转导途径的能力已引发了针对癌症靶向治疗的广泛研究，为精准医疗提供了新途径。

正在进行的研究旨在修改核心结构以增强药理特性并减少潜在的副作用。4-氟-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮的多功能性凸显了其在药物发现和药物化学中的重要性。

参考文献

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