4-氯-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
[CAS# 1703794-33-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 三嗪化合物
• 产品名称: 4-氯-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
• 英文名: 4-Chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 分子式: C₁₀H₈ClN₅
• 分子量: 233.66
• CAS 登录号: 1703794-33-5
• 分子行输入简码SMILES: CN1C=C(C=N1)C2=CN3C(=C2)C(=NC=N3)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.757, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

4-氯-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪是一种合成化合物，属于吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪家族，因其多种生物活性而闻名。该化合物的特点是三嗪核心与吡咯环融合，4 号位置有氯甲基，6 号位置有吡唑基。这种结构赋予了它一组独特的化学和生物特性，使其成为药物化学和材料科学中各种应用的候选药物。

4-氯-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪的发现源于对三嗪衍生物作为生物活性分子潜力的探索。发现吡唑基团的引入增强了化合物的反应性和稳定性，而 4 号位置的氯基团为化学修饰提供了进一步的多功能性。这些特征的组合使该化合物成为药物发现的有吸引力的支架，特别是在激酶抑制剂和其他生物活性分子的开发中。

4-氯-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪的合成通常通过亲核取代或钯催化偶联反应等方法实现。这些合成路线允许选择性引入吡唑基，这对化合物的生物活性起着关键作用。研究人员还研究了各种优化策略，以提高合成过程中的产量和选择性。

在应用方面，4-氯-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪有望成为一种潜在的治疗剂。人们正在探索它抑制参与细胞信号传导的特定激酶的能力，这种机制在治疗癌症和其他与细胞生长失调有关的疾病方面尤为重要。此外，该化合物的化学性质使其成为有机半导体等先进材料的候选材料，它可以改善器件性能。

随着研究的继续，4-氯-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪很可能在新型治疗剂的开发和新型电子材料的设计中发挥更大的作用。

参考文献

2020. Avapritinib. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-01-0223