3-甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷
[CAS# 17096-07-0]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 硅烷
• 产品名称: 3-甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷
• 英文名: 3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propyl methacrylate
• 别名: 3-(Methacryloyloxy)propyltris(trimethylsiloxy)silane
• 分子式: C₁₆H₃₈O₅Si₄
• 分子量: 422.81
• CAS 登录号: 17096-07-0
• EC 号码: 241-165-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(=C)C(=O)OCCC[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C

物理化学性质

• 溶解度: 3.094e-005 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 0.9±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.432, 计算值^*
• 熔点: 38.82 °C
• 沸点: 368.6±44.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 319.29 °C
• 闪点: 146.9±24.0 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335-H413
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373

发现和应用

甲基丙烯酸3-[三(三甲基硅氧基)硅基]丙酯，俗称TMSPMA，是一种硅烷偶联剂。 硅烷偶联剂是同时含有有机和无机官能团的分子，使其能够与有机聚合物和无机基材发生化学键合。 TMSPMA 被开发为一种多功能单体和偶联剂，具有特定的化学性质。

TMSPMA 的主要应用之一是作为粘合剂配方和表面涂层中的粘合促进剂或偶联剂。 由于其独特的化学结构，TMSPMA 可以与有机基材（如聚合物）和无机表面（如玻璃、金属或陶瓷）形成牢固的共价键。TMSPMA 通常用于汽车、航空航天、建筑和电子应用的粘合剂配方。TMSPMA 还用于各种基材的表面改性和功能化，以赋予所需的性能或增强表面特性。 当应用于表面时，TMSPMA 可以与基材表面上存在的羟基 (-OH) 发生反应，形成强硅氧烷键 (-Si-O-Si-)，将分子锚定到表面。 这种表面改性可以改善表面润湿性、降低表面能、增强防水性并促进油漆附着力。作为甲基丙烯酸酯单体，TMSPMA 可以与其他单体共聚，生产具有定制性能的功能聚合物。含 TMSPMA 的聚合物可应用于涂料、粘合剂、密封剂、复合材料和表面改性技术。TMSPMA还可作为聚合反应中的交联剂，与其他功能单体或聚合物反应形成交联网络。 交联赋予聚合物材料尺寸稳定性、耐化学性和机械强度，使其适合要求苛刻的应用，例如涂料、密封剂和封装剂。在生物医学和医疗保健应用中，TMSPMA 用于医疗器械、植入物和生物材料的表面改性，以提高生物相容性、减少污垢并增强组织整合。TMSPMA 还可用作光聚合过程中的反应性稀释剂或交联剂，在暴露于紫外线 (UV) 或可见光时会发生具有快速固化、低VOC排放和高产率等优点的快速聚合。

参考文献

1983. Surface active properties of silicone containing polymers. Polymer Bulletin, 9(9).
DOI: 10.1007/bf00281950

2023. Superabsorbent Polymer's Role in Nanomedicines. Properties and Applications of Superabsorbent Polymers.
DOI: 10.1007/978-981-99-1102-8_10

2019. Synthesis and characterization of soft contact lens based on the combination of silicone nanoparticles with hydrophobic and hydrophilic monomers. Journal of Polymer Research, 26(6).
DOI: 10.1007/s10965-019-1813-6