5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑
[CAS# 172152-53-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 产品名称: 5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑
• 英文名: 5-(1H-Pyrrol-1-yl)-2-mercaptobenzimidazole
• 分子式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.27
• CAS 登录号: 172152-53-3
• 分子行输入简码SMILES: C1=CN(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC(=S)N3

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.760, 计算值^*
• 沸点: 441.8±37.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 221.0±26.5 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P280-P337+P313-P305+P351+P338-P302+P352-P332+P313-P362

发现和应用

研究人员通过细致的实验和结构设计来系统探索苯并咪唑衍生物药理潜力，发现 5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑是一种具有良好治疗特性的先导化合物。

5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑 具有强大的抗氧化特性，可有效对抗氧化应激相关疾病，如心血管疾病、神经退行性疾病和衰老相关疾病。 5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑的含硫部分具有金属螯合特性，能够与铜和铁等金属离子结合。 这种能力使它可用于治疗金属超载疾病，例如威尔逊氏病和血色素沉着病，从体内清除多余的金属。 5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑对多种细菌和真菌具有抗菌活性，通过破坏重要的细胞过程或结构来抑制微生物生长，成为开发抗菌和抗真菌药物的潜在候选者。 5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑具有抗炎特性，可有效治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病和皮炎等炎症性疾病。 通过调节炎症信号通路和抑制免疫反应，它有助于减轻炎症和相关症状。 研究表明，5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑具有光保护作用，可用作防晒剂，防止紫外线引起的皮肤损伤。

参考文献

2007 Synthesis of Biaryls. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-031-00095

2016 Using Palladium Catalysts. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-223-00091

2016 Catalysis by Palladium-N-Heterocyclic Carbene Species. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-223-00047