1-溴-4-氯-2,5-二氟苯
[CAS# 172921-33-4]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 含卤、含硫、含氮化合物 >> 含卤化合物
• 产品名称: 1-溴-4-氯-2,5-二氟苯
• 英文名: 1-Bromo-4-chloro-2,5-difluorobenzene
• 别名: 5-Bromo-2-chloro-1,4-difluorobenzene
• 分子式: C₆H₂BrClF₂
• 分子量: 227.43
• CAS 登录号: 172921-33-4
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(C(=CC(=C1Cl)F)Br)F

物理化学性质

• 密度: 1.8±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 熔点: 47 - 49 °C (实验值)
• 沸点: 189.1±35.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 68.1±25.9 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.529 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

1-溴-4-氯-2,5-二氟苯是一种属于卤代芳烃类的有机化合物。其特征是苯环上的特定位置被溴、氯和两个氟原子取代。该结构由苯环上1位溴原子、4位氯原子以及2位和5位氟原子组成。这种卤原子的组合显著影响了化合物的化学反应性和物理性质，使其成为一种有用的有机合成中间体。

1-溴-4-氯-2,5-二氟苯的发现，标志着人们对卤代芳烃化合物的广泛关注，卤代芳烃化合物因其电子性质和反应性而受到广泛研究。氟原子的引入尤其对改变分子的电子结构、增强分子稳定性以及影响其在化学反应中的反应性起着关键作用。氟原子具有强电负性，因此具有显著的吸电子效应，影响化合物参与各种化学反应的能力。

在合成有机化学中，1-溴-4-氯-2,5-二氟苯是制备更复杂分子的宝贵基石。它常用作交叉偶联反应（例如Suzuki反应、Heck反应和Sonogashira反应）的前体，在这些反应中，卤素原子是各种亲核试剂或其他亲电物质的重要连接点。这些反应对于构建药物、农用化学品和先进材料中复杂的分子结构至关重要。

1-溴-4-氯-2,5-二氟苯中的卤素取代基也使其在新型有机材料的开发中发挥着重要作用。氟和氯通常被引入材料中以改变其电子、光学和热性能。尤其是氟的存在可以提高所得材料的热稳定性和耐化学性，这在电子设备、传感器和涂层等高性能应用中尤为重要。

在制药行业，1-溴-4-氯-2,5-二氟苯可用作合成生物活性分子的关键中间体。卤代苯核心是许多药物中常见的结构单元，因为卤素会影响分子的结合亲和力、代谢稳定性和药代动力学。因此，人们经常探索含有类似卤代苯结构的化合物的潜在治疗特性，包括抗炎、抗菌和抗癌活性。

此外，1-溴-4-氯-2,5-二氟苯在农用化学品领域也有应用。其独特的卤素取代基组合可用于设计具有更高效力和选择性的新型除草剂、杀虫剂和杀菌剂。氟原子尤其被认为能够提高农用化学品的生物利用度，使其更有效地控制害虫或杂草。

总而言之，1-溴-4-氯-2,5-二氟苯是一种用途广泛且重要的合成化学化合物。其卤代结构使其在从制药到材料科学和农用化学品等一系列领域都具有应用价值。该化合物作为化学反应中间体的作用，以及其改变其他分子性质的能力，使其成为开发具有潜在工业和治疗应用的新型化学实体的重要组成部分。

参考文献

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