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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 肼 |
|---|---|
| 产品名称 | 2,6-二氟苯甲酰肼 |
| 英文名 | 2,6-Difluorobenzoyl hydrazine |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H6F2N2O |
| 分子量 | 172.13 |
| CAS 登录号 | 172935-91-0 |
| EC 号码 | 673-661-1 |
| 分子行输入简码 SMILES | C1=CC(=C(C(=C1)F)C(=O)NN)F |
| 溶解度 | 5887 mg/L (25 °C 水) |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3, 计算值* |
| 折射率 | 1.531, 计算值* |
| 熔点 | 115.11 °C |
| 沸点 | 317.57 °C |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H312-H315-H319-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
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2,6-二氟苯甲酰肼是一种重要的化合物,其特点是具有独特的肼功能,且苯甲酰环上有两个氟原子。这种化合物的发现可以追溯到有机化学领域正在进行的研究,旨在开发用于各种应用的新试剂和中间体,特别是在药物和农用化学品的合成中。近年来,由于氟对化合物的物理、化学和生物特性的影响,将氟原子掺入有机分子中引起了广泛关注。 2,6-二氟苯甲酰肼的合成通常涉及 2,6-二氟苯甲酰氯与肼的反应,从而形成肼衍生物。该反应不仅凸显了肼化学的多功能性,也强调了氟化物在有机合成中的重要性。将氟引入有机分子可以增强其亲脂性、代谢稳定性和整体生物活性,使其在药物化学中具有重要价值。 2,6-二氟苯甲酰肼的主要应用之一是用作合成各种药剂的构建块。氟化化合物通常表现出改善的药代动力学和药效学特性,而二氟苯甲酰基的引入可以增强生物活性分子的活性。研究人员已经探索了2,6-二氟苯甲酰肼在抑制剂开发中的应用,特别是在针对参与疾病过程的特定酶或受体的情况下。 除了药物应用外,2,6-二氟苯甲酰肼还可以作为农用化学品合成的中间体,特别是除草剂和杀菌剂。开发有效的作物保护剂对现代农业至关重要,而氟的引入可以增强这些化合物的功效和选择性。通过微调农用化学品的化学结构,研究人员可以创造出在较低剂量下更有效的产品,从而减少农药使用对环境的总体影响。 此外,2,6-二氟苯甲酰肼的独特性质使其成为材料科学应用的候选材料。肼衍生物的多功能性使开发先进材料成为可能,包括表现出增强的热稳定性和机械性能的聚合物和涂层。引入氟化基团可以改善材料在极端条件下的性能,使其适用于各种工业应用。 尽管2,6-二氟苯甲酰肼的应用前景广阔,但研究人员还必须考虑与其使用相关的安全和环境方面。肼及其衍生物已知具有危险性,需要在合成和应用过程中采取适当的处理和安全措施。随着有关化学品安全的法规不断发展,在研究和工业中负责任地使用此类化合物仍然至关重要。 总之,2,6-二氟苯甲酰肼是一种用途广泛的化合物,在药物、农用化学品和材料科学方面具有巨大潜力。它的发现强调了氟化合物在现代有机合成中的重要性,为开发创新产品提供了宝贵的基础。对这种化合物的性质和应用的持续研究可能会在各个领域取得进一步的进步,凸显化学在应对当代挑战中的关键作用。 参考文献 none |
| 市场分析报告 |
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