[[(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](4-甲基苯磺酰基)亚氨基](间三甲基苯基)氯化钌
[CAS# 174813-81-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌
• 产品名称: [[(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](4-甲基苯磺酰基)亚氨基](间三甲基苯基)氯化钌
• 英文名: Chloro[[(1S,2S)-(+)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido](mesitylene)ruthenium(II)
• 别名: RuCl[(R,R)-Tsdpen(mesitylene)
• 分子式: C₃₀H₃₃ClN₂O₂RuS
• 分子量: 622.18
• CAS 登录号: 174813-81-1
• EC 号码: 692-000-8
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[N-][C@@H](C2=CC=CC=C2)[C@H](C3=CC=CC=C3)N.CC1=CC(=CC(=C1)C)C.Cl[Ru+]

物理化学性质

• 熔点: 241-249 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07;GHS08;GHS09 危险
• 危害标签: H228-H315-H317-H319-H335-H361-H371-H400-H410
• 防护标签: P203-P210-P240-P241-P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P308+P316-P318-P319-P321-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
易燃固体	Flam. Sol.	1	H228
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	2	H371
生殖毒性	Repr.	2	H361

发现和应用

氯[[(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](均三甲苯)钌(II)是一种有趣的有机金属配合物，因其在催化和材料科学中的应用而引人注目。该配合物属于更广泛的钌基化合物类别，因其在各种化学过程中的多功能性和效率而备受关注。

该配合物的发现源于对高选择性和高效催化剂的追求。钌是一种以多种催化特性而闻名的过渡金属，它与各种配体形成配合物，以增强化学反应的反应性和选择性。氯[[(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](均三甲苯)钌(II)中特定的配体组合旨在优化其在不对称催化和其他反应中的性能。

该复合物的合成涉及钌与手性配体 (1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙基(4-甲苯磺酰基)酰胺基)和均三甲苯配体的配位。手性配体在金属中心周围提供了独特的环境，这对于实现不对称转化的高选择性至关重要。均三甲苯配体稳定了钌中心并影响了复合物的电子性质。合成通常从制备手性配体开始，然后与钌配位。该过程需要精确控制反应条件，以确保形成所需的复合物。

在催化领域，氯[[(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](均三甲苯)钌(II)在非对称催化中表现出显著的效果。非对称催化涉及使用手性催化剂生产对映体纯的产品，这对于制药行业合成手性药物至关重要。这种钌复合物在非对称氢化中特别有用，它有助于还原不饱和化合物，以高对映选择性生产手性醇和胺。

该复合物的另一个重要应用是烯烃复分解，这是一种涉及烯烃之间烷基交换的反应。该复合物中的钌中心起催化剂的作用，促进新碳碳键的形成。手性配体增强了反应的选择性，从而可以合成具有特定立体化学构型的复合分子。

该复合物在交叉偶联反应中也很有价值，例如 Suzuki-Miyaura 反应和 Heck 反应。这些反应对于在有机合成中形成碳-碳键至关重要。氯[[(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](均三甲苯)钌 (II) 已被用于高效催化这些过程，可控制产物的区域选择性和立体化学。

除了催化之外，这种钌复合物在材料科学中也有潜在的应用。配体赋予的电子和立体特性使开发具有定制特性的新材料成为可能。例如，该复合物可用作含钌聚合物合成的前体，可用于电子设备、传感器和其他先进材料。

总体而言，氯[[(1S,2S)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺](均三甲苯)钌(II) 体现了有机金属化学的重大进步。其独特的结构和反应性使其成为合成化学和材料科学的宝贵工具。对该复合物的持续研究和应用有望促进这些领域的进一步创新。

参考文献

2008. Asymmetric Transfer Hydrogenation. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-036-00440

2022. Racemic α-Alkoxy-β-keto Esters. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-237-00143

2022. Racemic α-Substituted β-Keto Amides. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-237-00145