1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺
[CAS# 179474-79-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物
• 产品名称: 1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺
• 英文名: 1-(3-Methoxypropyl)-4-piperidinamine
• 分子式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.27
• CAS 登录号: 179474-79-4
• EC 号码: 431-950-8
• 分子行输入简码SMILES: COCCCN1CCC(CC1)N

物理化学性质

• 密度: 0.946±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.467, 计算值^*
• 沸点: 249.4±35.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 104.6±25.9 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H302-H312-H314-H412
• 防护标签: P260-P264-P270-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P362+P364-P363-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺是一种化学化合物，其结构上既有哌啶环又有甲氧基丙基。哌啶环是一种六元含氮杂环，以其稳定性而闻名，常见于各种生物活性分子中。甲氧基丙基由连接到三碳链上的甲氧基 (-OCH3) 基团组成，为该化合物提供了额外的多功能性，特别是在其溶解性和与生物系统的相互作用方面。这两个功能团的组合使 1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺成为一种有趣的药物化学化合物，在治疗剂的开发中具有潜在的应用价值。

1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺的发现是人们对修饰哌啶衍生物以改善其药理特性的广泛兴趣的一部分。哌啶环本身是药物设计中的常见支架，因为它存在于许多生物活性化合物中。通过添加甲氧基丙基，研究人员旨在增强该化合物的特性，例如其穿过生物膜或与某些受体更有效地相互作用的能力。这种修饰已被??证明会影响分子的溶解度、稳定性和生物活性，使其成为各种治疗用途的潜在候选药物。

1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺的主要应用之一是药物化学领域。该化合物的结构表明它可以作为中枢神经系统中某些受体的配体。人们已经探索了它作为神经递质受体激动剂或拮抗剂的潜力，特别是那些参与情绪和认知调节的受体。甲氧基丙基可能有助于该化合物与细胞的脂质双层相互作用，使其能够穿透血脑屏障并更有效地靶向中枢神经系统受体。这些特性使其成为治疗抑郁症、焦虑症甚至神经退行性疾病等神经系统疾病的潜在候选药物。

1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺的另一个研究领域是开发用于治疗疼痛和炎症的化合物。哌啶环是许多止痛化合物的共同特征，添加甲氧基丙基可能会改变分子与疼痛受体（如阿片类或香草素受体）相互作用的能力。此外，人们还研究了它作为抗炎剂的潜力，并有可能将其用于旨在减轻关节炎或其他炎症性疾病等疾病的炎症和相关疼痛的配方中。

除了药用外，1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺还被研究用于其他化学和工业应用。例如，它可以作为合成更复杂化合物（如药物或农用化学品）的中间体。由于该化合物具有胺和醚官能团，因此其反应性使其能够被加入到各种化学反应中，使其成为有机合成中有价值的构建块。

此外，该化合物已被研究用于开发新型材料。其独特的结构和官能团使其成为加入聚合物或其他需要特定化学相互作用或稳定性的材料的候选物。例如，其溶解性和与生物分子相互作用的能力可能使其可用于开发用于医疗应用的生物材料，例如药物输送系统或组织工程。

总之，1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺是一种多功能化合物，在药物化学方面具有巨大潜力，特别是在开发神经系统疾病和疼痛管理的治疗方法方面。它能够穿过生物膜、与受体相互作用并合成其他有价值的化合物，使其成为制药和材料科学行业各种应用的有希望的候选者。

参考文献

2020 Prucalopride. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-16-0282