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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯 |
|---|---|
| 产品名称 | 甲烷磺酸基{[4-(N,N-二甲基氨基)苯基]二-t-丁基膦基}(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) |
| 英文名 | Methanesulfonato{[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]di-t-butylphosphino}(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) |
| 别名 | APhos Pd G3 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C29H41N2O3PPdS |
| 分子量 | 635.11 |
| CAS 登录号 | 1820817-64-8 |
| EC 号码 | 866-575-2 |
| 分子行输入简码 SMILES | CC(C)(C)P(c1ccc(cc1)N(C)C)C(C)(C)C.CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1c2ccccc2N |
| 熔点 | 192-201 °C |
|---|---|
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319 说明 | ||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P264-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362 说明 | ||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
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甲磺酸{[4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦}(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II),通常缩写为 Pd(II)(DTPP)(2'-氨基-1,1'-联苯),是一种主要用于催化化学的专用有机金属配合物。该化合物代表了钯催化领域的重大进步,结合了独特的配体特性,提高了反应效率和选择性。 Pd(II)(DTPP)(2'-氨基-1,1'-联苯)的发现凸显了设计钯基催化剂的创新方法。该钯(II)配合物的结构包括与甲磺酸盐基团配位的钯中心、双齿膦配体和联苯衍生物。膦配体 [4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦的特点是其庞大的叔丁基和二甲氨基的存在,这有助于其电子和空间特性。联苯配体 2'-氨基-1,1'-联苯引入了额外的空间和电子效应,优化了钯中心的性能。 Pd(II)(DTPP)(2'-氨基-1,1'-联苯) 在各种催化过程中的应用尤为显著。其主要用途之一是交叉偶联反应,例如 Suzuki、Heck 和 Sonogashira 反应。在这些过程中,钯配合物充当催化剂,促进有机底物之间形成碳-碳键。该配合物中独特的配体组合增强了钯中心的稳定性和反应性,从而实现了高效的偶联反应和高产率。 除了交叉偶联反应外,Pd(II)(DTPP)(2'-氨基-1,1'-联苯)还用于不对称合成。钯中心周围的配体环境可以进行调整,以提供高选择性的不对称转化,使其在生产手性化合物方面很有价值。这些手性化合物对于制药行业开发具有特定对映体性质的药物至关重要。 复合物中的甲磺酸盐基团对于维持钯中心的反应性至关重要。它在催化循环中充当离去基团,促进反应中涉及的中间体的形成和分解。这一特性有助于提高催化剂的整体效率和寿命。 总体而言,甲磺酸基{[4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦}(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)体现了钯催化的进步。其独特的配体系统和钯配位使其成为一系列催化过程的有效工具,从交叉偶联到不对称合成。此类专用催化剂的持续开发和应用有望推动化学合成和材料科学的进一步创新。 参考文献 none |
| 市场分析报告 |
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