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[5-[双(1,1-二甲基乙基)膦基-kP]-1',3',5'-三苯基-1,4'-联-1H-吡唑][(1,2,3-η)-1-苯基-2-丙烯-1-基]-钯(1+),三氟甲烷磺酸酯(1:1)
[CAS# 1846558-62-0]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
产品名称[5-[双(1,1-二甲基乙基)膦基-kP]-1',3',5'-三苯基-1,4'-联-1H-吡唑][(1,2,3-η)-1-苯基-2-丙烯-1-基]-钯(1+),三氟甲烷磺酸酯(1:1)
英文名[5-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-kappap]-1',3',5'-triphenyl-1,4'-BI-1H-pyrazole][(1,2,3-eta)-1-phenyl-2-propen-1-YL]-palladium(1+), 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1)
分子结构CAS # 1846558-62-0, [5-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-kappap]-1',3',5'-triphenyl-1,4'-BI-1H-pyrazole][(1,2,3-eta)-1-phenyl-2-propen-1-YL]-palladium(1+), 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1)
分子式C42H42F3N4O3PPdS-4
分子量877.26
CAS 登录号1846558-62-0
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)P(C1=CC=NN1C2=C(N(N=C2C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)C(C)(C)C.[CH-]=[C-][CH-]C1=CC=CC=C1.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Pd]
安全数据
危险品标志symbol   GHS05 危险  说明
危害标签H314  说明
防护标签P301+P330+P331-P303+P361+P353-P363-P304+P340-P310-P321-P260-P264-P280-P305+P351+P338-P405-P501  说明
危险品运输编号UN 1759
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
[5-[双(1,1-二甲基乙基)膦基-κ]-1',3',5'-三苯基-1,4'-BI-1H-吡唑][(1,2,3-eta)-1-苯基-2-丙烯-1-YL]-钯(1+),1,1,1-三氟甲磺酸盐 (1:1) 是一种复杂的有机金属化合物,以其先进的催化性能和在有机合成中的应用而著称。该复合物具有一个钯中心,与一个独特设计的配体相配,并与一个三氟甲磺酸盐反离子配对。

这种化合物的发现源于对高效钯催化剂的需求,这种催化剂可以促进复杂的有机转化,提高效率和选择性。该化合物中的配体系统整合了几种结构元素:双(1,1-二甲基乙基)膦基、三苯基-1,4'-BI-1H-吡唑部分和 (1,2,3-eta)-1-苯基-2-丙烯-1-基。每种成分都有助于提高钯配合物的整体稳定性和反应性。

该钯化合物的合成涉及钯与多功能配体的配位以及随后形成三氟甲磺酸盐。双(1,1-二甲基乙基)膦基提供空间保护和电子调谐,而三苯基-1,4'-BI-1H-吡唑和 (1,2,3-eta)-1-苯基-2-丙烯-1-基增强了配体稳定钯中心和促进其反应性的能力。

在应用方面,该化合物主要用作各种有机反应的催化剂。其独特的配体结构使其能够有效地促进交叉偶联反应,例如 Suzuki-Miyaura 反应和 Heck 反应。这些反应是合成复杂有机分子(包括药物和先进材料)的基础。这种催化剂的高活性和选择性提高了反应速率和产率,使其成为合成化学中的宝贵工具。

三氟甲磺酸盐反离子有助于化合物在有机溶剂中的稳定性和溶解性。这种离子成分有助于将钯配合物保持在溶液中并支持其催化功能。化合物在不同反应条件下的整体稳定性进一步扩展了其在各种合成应用中的实用性。

此外,钯配合物在非对称合成中显示出良好的前景。配体系统创造的手性环境可以影响反应的立体化学结果,这对于生产对映体纯的化合物至关重要。催化剂的这一方面对于手性药物和精细化学品的合成特别有益。

总之,[5-[双(1,1-二甲基乙基)膦基-κ]-1',3',5'-三苯基-1,4'-BI-1H-吡唑][(1,2,3-η)-1-苯基-2-丙烯-1-YL]-钯(1+),1,1,1-三氟甲磺酸盐 (1:1) 代表了催化化学领域的重大进步。其独特的配体结构和钯配位使其成为各种有机转化的强大而多功能的催化剂,对学术研究和工业应用都有重要意义。

参考文献

none
市场分析报告
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