(S)-3-(1-氨基乙基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮盐酸盐
[CAS# 1887009-48-4]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 喹啉类化合物
• 产品名称: (S)-3-(1-氨基乙基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮盐酸盐
• 英文名: (S)-3-(1-aminoethyl)-6-chloroquinolin-2(1H)-one hydrochloride
• 别名: 3-[(1S)-1-aminoethyl]-6-chloro-1H-quinolin-2-one;hydrochloride
• 分子式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 259.13
• CAS 登录号: 1887009-48-4
• 分子行输入简码SMILES: C[C@@H](C1=CC2=C(C=CC(=C2)Cl)NC1=O)N.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P362-P403+P233-P501

发现和应用

(S)-3-(1-氨基乙基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮盐酸盐是一种化合物，因其在药物化学中的潜在应用而备受关注，尤其是作为抗疟药。该物质的特征是存在喹啉环系统，这是在各种生物活性分子中发现的常见结构基序，包括许多抗疟药。该化合物还在喹啉环的 6 位上有一个氯基，这增强了其生物活性，并在 3 位上有一个氨基乙基，有助于其药理活性。

(S)-3-(1-氨基乙基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮盐酸盐的发现是开发具有更高抗疟效力的新型喹啉基化合物的更广泛努力的一部分。疟疾是由疟原虫引起的，仍然是全球面临的重大健康问题，并且人们不断需要新的治疗方案，特别是面对现有药物如氯喹和青蒿素的耐药性不断上升的情况。研究人员一直致力于优化喹啉衍生物，以提高疗效、降低毒性并克服耐药性。

(S)-3-(1-氨基乙基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮盐酸盐的合成通常涉及几个步骤，包括在喹啉环的 6 位引入氯基和在 3 位引入氨基乙基。该化合物通常使用常规有机化学技术合成，例如亲核取代和缩合反应。氨基乙基的立体化学对于化合物的生物活性至关重要，合成策略旨在确保正确的构型。

在应用方面，(S)-3-(1-氨基乙基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮盐酸盐在临床前研究中显示出作为抗疟药的潜力。该化合物对疟原虫表现出强效活性，其独特结构使其能够与参与寄生虫生存和复制的关键酶和途径相互作用。鉴于耐药性问题日益严重，像这样的喹啉基化合物尤其令人感兴趣，因为它们有可能成为当前治疗方法的有效替代方案。

该化合物还可能在治疗其他寄生虫疾病或开发其他生物活性分子方面具有更广泛的应用。随着对其药代动力学和作用机制的研究不断深入，(S)-3-(1-氨基乙基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮盐酸盐可能在开发疟疾和其他传染病的新治疗策略中发挥重要作用。

参考文献

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