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| 产品分类 | 生物化工 >> 抑制剂 >> 蛋白酪氨酸激酶 |
|---|---|
| 产品名称 | 5-氟-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-甲腈 |
| 英文名 | 5-Fluoro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H5FN2O |
| 分子量 | 152.13 |
| CAS 登录号 | 1887015-55-5 |
| 分子行输入简码 SMILES | CN1C(=CC=C(C1=O)F)C#N |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.535, 计算值* |
| 沸点 | 235.5±40.0 °C (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 96.2±27.3 °C, 计算值* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P280-P301-P301-P302-P305-P312-P338-P351-P352 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
5-氟-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-腈是一种属于二氢吡啶衍生物类的化合物。二氢吡啶因其钙通道阻滞剂活性而广为人知,这种特殊的化合物因其潜在的药理特性而备受关注。5-氟-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-腈的发现是更广泛研究的一部分,旨在开发具有选择性和强效钙通道阻滞剂,以提高疗效并减少副作用。其结构结合了氟和腈官能团,这可能有助于其在各种生物系统中的特定活性。 5-氟-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-腈的开发是基于对高血压和心律失常等心血管疾病管理中更有针对性的治疗的需求。二氢吡啶类化合物,包括硝苯地平和氨氯地平,以其阻断 L 型钙通道的能力而闻名,从而减少钙流入平滑肌细胞和心肌细胞。这种作用导致血管舒张和血压下降。在 5-氟-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-腈的结构中引入氟被认为可以增强其药效并改善其药代动力学特性,使其成为治疗心血管疾病的有希望的候选药物。 5-氟-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-腈的临床前研究表明,它表现出选择性钙通道阻滞活性,并具有潜在的良好安全性。该化合物在降低血压和控制心律失常事件方面的有效性已在动物模型中得到证实,这表明它可能提供与现有钙通道阻滞剂类似的治疗益处,但副作用更少。其结构中的腈基还可以赋予其额外的化学稳定性并影响其与生物靶标的相互作用,从而增加其治疗潜力。 除了心血管应用外,人们越来越有兴趣探索 5-氟-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-腈的其他医疗用途。例如,该化合物对钙通道的选择性抑制可用于治疗其他异常钙信号发挥作用的疾病,例如某些神经系统疾病。此外,该化合物独特的化学结构可能会在未来的研究中得到修改,以增强其活性或开发具有更大治疗应用的新型衍生物。 5-氟-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-腈的主要优势之一是它有可能提供更有针对性的钙通道抑制方法,最大限度地减少其他钙通道阻滞剂的脱靶效应。其选择性作用和改良的药代动力学为高血压和心律失常的传统治疗提供了一种有希望的替代方案。随着进一步的临床试验和研究,5-氟-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-腈可能成为治疗心血管和其他与钙失调相关的疾病的重要组成部分。 参考文献 2020. Synthesis of Olutasidenib. Synfacts. DOI: 10.1055/s-0040-1707924 |
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