Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH
[CAS# 1890228-73-5]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 多肽
• 产品名称: Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH
• 英文名: Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH
• 别名: 2-[[(2S)-2-[[2-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoyl]amino]acetic acid
• 分子式: C₄₅H₅₆N₆O₉
• 分子量: 824.96
• 蛋白质序列: XXXG
• CAS 登录号: 1890228-73-5
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)CC[C@@H](C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](CC1=CN(C=N1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)NC(=O)OC(C)(C)C

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.583, 计算值^*
• 沸点: 1033.0±65.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 578.5±34.3 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

发现和应用

化学物质 Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH 是一种合成肽，专为生化研究和药物开发而设计。该化合物具有一系列受特定化学基团保护的氨基酸，以确保合成过程中的稳定性。氨基酸的系统排列，包括带有三苯甲基的 Boc（叔丁氧羰基）保护的组氨酸、Aib（α-氨基异丁酸）、带有 OtBu（叔丁酯）保护基的谷氨酸和甘氨酸，提供了适用于多种应用的独特性能。

Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH 等合成肽的发现源于固相肽合成 (SPPS) 的进步。SPPS 于 20 世纪中叶开发，能够高精度地逐步构建肽。特别是，这种化合物展示了保护基团的整合，以防止合成过程中发生不必要的副反应，从而确保高产量和纯度。在受控条件下，Boc 和三苯甲基等保护基团很容易被去除，从而允许随后进行功能化或生物评估。

Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH 的合成通常涉及 SPPS 方法。关键步骤包括在树脂载体上依次偶联氨基酸，使用活化剂促进肽键形成。Boc 和 OtBu 基团分别为胺和羧基官能团提供临时保护，确保反应有选择地进行。链组装后，肽从树脂上裂解并脱保护以产生最终产物。偶联试剂和纯化技术的进步进一步优化了合成过程。

Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH 的主要应用在于它作为研究肽结构、折叠和相互作用的模型化合物的作用。Aib 的加入引入了结构刚性，促进了对螺旋构象和二级结构稳定性的研究。此外，受保护的谷氨酸残基为位点特异性修饰提供了机会，例如与荧光探针或治疗剂结合。这种肽在药物发现中也很有价值，它可以作为开发针对各种疾病的生物活性化合物的前体。

参考文献

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