(S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基甲苯)氯化钌
[CAS# 192139-90-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铑
• 产品名称: (S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基甲苯)氯化钌
• 英文名: [N-[(1S,2S)-2-(Amino-kN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-kN]chloro[(1,2,3,4,5,6-n)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]ruthenium
• 别名: RuCl(p-cymene)[(S,S)-Ts-DPEN]
• 分子式: C₃₁H₃₅ClN₂O₂RuS
• 分子量: 636.21
• CAS 登录号: 192139-90-5
• EC 号码: 664-457-3
• 分子行输入简码SMILES: Cc1ccc(cc1)C(C)C.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([C@@H](c2ccccc2)[C@H](c3ccccc3)N)[Ru]Cl

物理化学性质

• 熔点: >175 °C
• 比旋光度: 178 ° (c=0.5 in chloroform)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302
• 防护标签: P280-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
生殖毒性	Repr.	2	H361
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	2	H371
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
易燃固体	Flam. Sol.	1	H228
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

[N-[(1S,2S)-2-(氨基-kN)-1,2-二苯乙基]-4-甲基苯磺酰胺-kN]氯[(1,2,3,4,5,6-n)-1-甲基-4-(1-甲基乙基)苯]钌是一种复杂的有机金属化合物，在催化和材料科学领域具有重要意义。这种物质的特点是钌中心与各种有机配体配位，包括磺酰胺基团和取代的苯环。

这种化合物的发现源于对有机金属化学的持续研究，其中钌配合物已被确定为一系列化学反应中的多功能催化剂。这种特定的钌配合物的合成涉及磺酰胺配体与钌中心的配位，钌中心以其促进各种转化的能力而闻名，包括氧化和还原反应。

[N-[(1S,2S)-2-(氨基-kN)-1,2-二苯乙基]-4-甲基苯磺酰胺-kN]氯[(1,2,3,4,5,6-n)-1-甲基-4-(1-甲基乙基)苯]钌的结构因其复杂的配体排列而引人注目。钌原子与磺酰胺配体配位，该配体同时具有氨基和苯环，提供显著的电子和空间效应，影响复合物的反应性。此外，氯配体和大烷基取代苯环的存在增强了钌中心的稳定性和反应性。

在应用方面，这种钌复合物已被用作各种化学过程中的催化剂。它能够介导氢化和 C-H 活化等反应，使其在有机合成中很有价值。配体中的磺酰胺基团可以参与氢键和电子相互作用，有助于在催化过程中稳定过渡态和中间体。此外，该复合物已在药物和精细化学品的合成中得到探索，其选择性催化特性在实现高产率和高纯度方面具有优势。

这种钌化合物的多功能性还体现在其作为聚合反应催化剂的作用上。配体赋予的电子和空间特性允许控制聚合物生长并形成具有特定性质的材料。这种应用在开发用于各种工业应用的先进聚合物和材料方面尤为重要。

总体而言，[N-[(1S,2S)-2-(氨基-kN)-1,2-二苯乙基]-4-甲基苯磺酰胺-kN]氯[(1,2,3,4,5,6-n)-1-甲基-4-(1-甲基乙基)苯]钌代表了有机金属化学的重大进步。其独特的结构和反应性使其成为催化过程和材料合成的宝贵工具，反映了配位化学领域的持续进步。

参考文献

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