莫西沙星盐酸盐一水合物
[CAS# 192927-63-2]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 人工合成抗感染类药 >> 喹诺酮类药
• 产品名称: 莫西沙星盐酸盐一水合物
• 英文名: Moxifloxacin hydrochloride monohydrate
• 别名: 7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrate;hydrochloride
• 分子式: C₂₁H₂₄FN₃O₄.HCl.H₂O
• 分子量: 455.91
• CAS 登录号: 192927-63-2
• EC 号码: 833-744-7
• 分子行输入简码SMILES: COC1=C2C(=CC(=C1N3C[C@@H]4CCCN[C@@H]4C3)F)C(=O)C(=CN2C5CC5)C(=O)O.O.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS08 警告
• 危害标签: H341
• 防护标签: P203-P280-P318-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341

发现和应用

盐酸莫西沙星一水合物是氟喹诺酮类中的一种强效抗生素，用于治疗多种细菌感染。莫西沙星于 20 世纪 90 年代末首次推出，代表了抗生素治疗的重大进步，与前几代氟喹诺酮类药物相比，其活性范围更广，疗效更强。

莫西沙星的发现是为了解决早期氟喹诺酮类药物（如环丙沙星和诺氟沙星）的局限性。莫西沙星是第三代氟喹诺酮类药物，其化学结构可增强其靶向和抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV（细菌 DNA 复制和修复所需的关键酶）的能力。该机制可有效破坏细菌细胞分裂，导致细菌细胞死亡。

盐酸莫西沙星一水合物主要用于治疗呼吸道感染。它对引起社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重和鼻窦炎等疾病的病原体有效。该药物对常见呼吸道病原体（包括肺炎链球菌和流感嗜血杆菌）的活性使其成为治疗这些感染的宝贵选择。

除了呼吸道感染外，莫西沙星还用于治疗蜂窝织炎和脓肿等皮肤感染以及腹腔内感染。其广谱功效和良好的组织渗透性使其能够治疗多种细菌感染，使其成为抗生素治疗的多功能选择。

莫西沙星可口服和静脉注射。口服形式通常为片剂，用于门诊治疗，而静脉注射形式则用于医院环境中的严重感染或无法口服的情况。该药物通常短期给药，具体取决于感染及其严重程度。

莫西沙星的一个显著优点是其半衰期长，支持每日一次给药。这种给药方案简化了治疗方案并提高了患者的依从性。与其他一些抗生素相比，莫西沙星的药物相互作用风险也相对较低，从而提高了其临床效用。

然而，莫西沙星并非没有潜在的副作用。常见的不良反应包括胃肠道问题，如恶心和腹泻，以及头痛和头晕。罕见但严重的副作用可能包括肌腱炎或肌腱断裂，尤其是在老年人或患有某些易感疾病的个体中。

总体而言，盐酸莫西沙星一水合物代表了细菌感染治疗的重要进步。它的开发为治疗对旧抗生素有耐药性的感染提供了强有力的工具，反映了氟喹诺酮类治疗的重大进展。

参考文献

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