2-苯乙基异氰酸酯
[CAS# 1943-82-4]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 氰酸酯/异氰酸酯
• 产品名称: 2-苯乙基异氰酸酯
• 英文名: Phenethyl isocyanate
• 别名: 2-isocyanatoethylbenzene
• 分子式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.17
• CAS 登录号: 1943-82-4
• EC 号码: 413-080-0
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)CCN=C=O

物理化学性质

• 水溶性: 分解 (实验值)
• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.063 g/mL (实验值)
• 折射率: 1.514, 计算值^*, 1.522 (实验值)
• 沸点: 228.5±19.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 210 °C (实验值)
• 闪点: 67.4±22.6 °C, 计算值^*, 99 °C (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS08;GHS05;GHS09 危险
• 危害标签: H331-H302-H314-H334-H317-H411
• 防护标签: P233-P260-P261-P264-P270-P271-P272-P273-P280-P284-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P321-P330-P333+P317-P342+P316-P362+P364-P363-P391-P403-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
呼吸道致敏	Resp. Sens.	1	H334
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1	H314

• 危险品运输编号: UN 2206

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

苯乙基异氰酸酯是一种有机化合物，属于异氰酸酯类，其特征在于存在 -N=C=O 官能团。其分子结构具有与反应性异氰酸酯基团结合的苯乙基部分，使其成为化学合成中的多功能构建块。该化合物的分子式为 C9H9NO，其发现可追溯到对聚合物和药物应用的反应性中间体的研究。

苯乙基异氰酸酯因其在有机合成中的作用而得到广泛研究，特别是在尿素、氨基甲酸酯和相关化合物的制备中。异氰酸酯基团很容易与亲核试剂（例如胺和醇）发生反应，从而形成多种功能性产品。这些反应对于生产聚合物、农用化学品和药物中间体至关重要。

该化合物在药物化学中也备受关注。苯乙基衍生物以其生物活性而闻名，苯乙基异氰酸酯本身已被探索具有潜在的抗癌和抗菌特性。研究表明，异氰酸酯可以诱导癌细胞凋亡，部分原因是通过与细胞蛋白相互作用。苯乙基异氰酸酯尤其因其选择性细胞毒性和调节癌症模型中氧化应激的能力而受到评估。

苯乙基异氰酸酯的工业应用包括其在聚合物化学中的应用。其反应性使其适合于制造聚氨酯和其他具有定制特性的材料。苯乙基基团增强了所得聚合物的疏水性和刚性，使其适合于涂料、粘合剂和绝缘材料。

处理苯乙基异氰酸酯时，安全考虑至关重要，因为异氰酸酯已知具有刺激性和致敏性。在合成和应用过程中，采取适当的预防措施（包括使用防护设备和充分通风）对于减轻与接触相关的风险至关重要。

参考文献

2024. Creep-Resistant Covalent Adaptable Networks with Excellent Self-Healing and Reprocessing Performance via Phase-Locked Dynamic Covalent Benzopyrazole-Urea Bonds. Chinese Journal of Polymer Science, 42(8).
DOI: 10.1007/s10118-024-3195-4

2013. The Inactivation of Human CYP2E1 by Phenethyl Isothiocyanate, a Naturally Occurring Chemopreventive Agent, and Its Oxidative Bioactivation. Drug Metabolism and Disposition, 41(4).
DOI: 10.1124/dmd.112.050609

200 NAN. 1-Phenylethyl isocyanate is a powerful reagent for the chiral analysis of secondary alcohols and hydroxy fatty acids with remote stereogenic centres. Journal of Chromatography A, 1167(2).
DOI: 10.1016/j.chroma.2007.07.051