(4R)-3-甲基-L-缬氨酰-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-L-脯氨酰胺盐酸盐(1:1)
[CAS# 1948273-03-7]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 抑制剂原料药
• 产品名称: (4R)-3-甲基-L-缬氨酰-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-L-脯氨酰胺盐酸盐(1:1)
• 英文名: (4R)-3-Methyl-L-valyl-4-hydroxy-N-[(1S)-1-[4-(4-methyl-5-thiazolyl)phenyl]ethyl]-L-prolinamide hydrochloride (1:1)
• 别名: E3 ligase Ligand 1
• 分子式: C₂₃H₃₂N₄O₃S.HCl
• 分子量: 481.05
• 蛋白质序列: XX
• CAS 登录号: 1948273-03-7
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)N)O.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

(4R)-3-甲基-L-缬氨酰-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-L-脯氨酰胺盐酸盐是一种用于药物研究的复杂肽衍生物。该化合物的发现可以追溯到 21 世纪初，当时人们需要开发结合肽类特性和增强稳定性和活性的新型治疗剂。研究人员旨在合成一种保留肽生物活性的分子，同时克服快速降解和生物利用度低等常见问题。它的结构具有 L-缬氨酸和脯氨酸类似物的修饰肽链，包含与苯环连接的噻唑基团，有助于化合物的生物活性。该分子包含多个手性中心，影响其与生物靶标的相互作用。

由于该化合物能够与特定蛋白质靶标相互作用，因此已被研究为潜在的候选药物。其独特的结构能够有效地与生物分子结合，成为药物发现领域的有希望的先导。噻唑部分和肽骨架的结合使其可用于设计针对各种疾病（包括感染和炎症性疾病）的药物。其结构特征有助于改善药代动力学和疗效。

它被研究为一种蛋白酶抑制剂，针对在疾病过程中起作用的酶。通过抑制这些酶，该化合物可以调节疾病途径，在癌症和病毒感染等疾病中发挥疗效。这种化合物还可以通过抑制关键酶来影响代谢途径，为管理代谢紊乱或其他相关疾病提供工具。

该分子的设计使其能够破坏或调节蛋白质-蛋白质相互作用。这使得它成为研究细胞过程和识别新治疗靶点的宝贵工具。它可以用作探索生物系统的分子探针，有助于阐明复杂的生化途径和相互作用。

它的改良的肽结构有助于研究肽类药物的生物利用度和稳定性，解决肽疗法中的常见挑战。它是机制研究中的模型化合物，为类似分子在生物系统中的行为提供了见解。

该化合物的特异性结合特性使其可用于开发检测与疾病相关的生物标志物的诊断工具。它与靶蛋白的相互作用有助于检测和量化疾病标志物。它可用作成像剂，通过荧光或放射性标记等技术帮助可视化生物过程和疾病状态。

参考文献

2020. Lzk‑targeting degraders and methods of use. WO-2022051326-A1

2020. Bi-functional compounds and methods for targeted ubiquitination of androgen receptor. WO-2021236695-A1

2020. Bifunctional degraders of hematopoietic progenitor kinase and therapeutic uses thereof. WO-2021226262-A1