2,2,2-三氯-1-苯基乙醇
[CAS# 2000-43-3]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香醇
• 产品名称: 2,2,2-三氯-1-苯基乙醇
• 英文名: 2,2,2-Trichloro-1-phenylethanol
• 分子式: C₈H₇Cl₃O
• 分子量: 225.50
• CAS 登录号: 2000-43-3
• EC 号码: 217-887-7
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)C(C(Cl)(Cl)Cl)O

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.585, 计算值^*, 1.569 (实验值)
• 沸点: 289.4±35.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 325.6-330.3 °C (实验值)
• 闪点: 128.8±25.9 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

2,2,2-三氯-1-苯基乙醇是一种属于醇类的有机化合物。它由一个苯基乙醇结构和三个氯原子组成，氯原子连接到乙基的第二个碳原子上。2,2,2-三氯-1-苯基乙醇的分子式为C8H7Cl3O，其独特的化学结构使其闻名于世，该结构包含一个羟基（-OH）和三个连接到同一碳原子上的氯原子。

2,2,2-三氯-1-苯基乙醇的发现是取代苯基乙醇衍生物研究领域的一部分。由于其结构特性，苯基乙醇化合物已被广泛研究，并有望应用于各种化学品的合成，尤其是在医药、农用化学品和香料化学领域。

2,2,2-三氯-1-苯基乙醇的合成通常涉及在受控条件下对苯基乙醇进行氯化。在氯气存在下，苯乙醇发生取代反应，三个氯原子取代乙基第二个碳原子上的氢原子，生成2,2,2-三氯-1-苯乙醇。该反应可在合适的温度条件下，在溶剂中使用各种氯化剂（例如氯气或含氯化合物）进行。

2,2,2-三氯-1-苯乙醇因其在化学各个领域，尤其是在工业和合成过程中的潜在应用而被广泛探索。其显著用途之一是用于生产杀虫剂和除草剂，其中的氯和苯基有助于其生物活性。具有类似结构的化合物经常因其控制害虫种群或影响植物生长的能力而被研究，而2,2,2-三氯-1-苯乙醇的衍生物可能参与此类产品的开发。

此外，2,2,2-三氯-1-苯乙醇在香料工业中也有应用。苯乙醇骨架的存在与花香和玫瑰香息息相关，再加上三氯甲基赋予的独特化学性质，使其成为各种消费品中常用的香料化合物。

该化合物的反应性和化学特性在有机合成中也备受关注。三氯基团作为吸电子基团，可以显著影响化合物在进一步化学转化中的反应性，使其成为合成更复杂分子的有用中间体。特别是，它可用于将氯化官能团引入其他有机分子，从而拓宽了可由该化合物衍生的潜在化学产品范围。

在安全性和处理方面，与许多氯化化合物一样，2,2,2-三氯-1-苯乙醇由于其潜在的毒性和环境影响，需要小心处理。因此，它通常在受控的工业或实验室环境中使用，并采取适当的预防措施。

总体而言，2,2,2-三氯-1-苯乙醇是一种成熟的化学物质，主要应??用于农药和除草剂生产、香料配方以及合成有机化学领域。其独特的结构和性质使其成为特定工业应用领域的宝贵化合物，尤其是在需要氯化苯乙醇衍生物的情况下。

参考文献

1977. Reactions of Dichlorocarbene With Non-Olefinic Substrates. Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry, 5.
DOI: 10.1007/978-3-642-46357-0_3

2001. Homogeneous Electrocatalysis of the Trichloromethylphenylcarbinol Production by the Electroreduction of Chloroform and Benzaldehyde Mixed in Dimethylformamide. Russian Journal of Electrochemistry, 37(5).
DOI: 10.1023/a:1016640507756

2019. Addition Reaction of Benzaldehydes and Chloroform Catalyzed by Modified Calcium Oxide. Russian Journal of Physical Chemistry A, 93(10).
DOI: 10.1134/s003602441910008x