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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 |
|---|---|
| 产品名称 | (S)-2-[(4-氯苯基)(4-哌啶氧基)甲基]吡啶 |
| 英文名 | (S)-2-[(4-Chlorophenyl)(4-piperidinyloxy)methyl]pyridine |
| 别名 | 2-[(S)-(4-chlorophenyl)-piperidin-4-yloxymethyl]pyridine |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C17H19ClN2O |
| 分子量 | 302.80 |
| CAS 登录号 | 201594-84-5 |
| 分子行输入简码 SMILES | C1CNCCC1O[C@@H](C2=CC=C(C=C2)Cl)C3=CC=CC=N3 |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.601, 计算值* |
| 沸点 | 421.7±45.0 °C (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 208.8±28.7 °C, 计算值* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
(S)-2-[(4-氯苯基)(4-哌啶氧基)甲基]吡啶是一种化学化合物,因其潜在的治疗应用而备受关注,尤其是在神经科学领域。该化合物属于一类称为吡啶衍生物的分子,由于其结构特征而表现出独特的药理特性。其化学结构由一个被 4-氯苯基和哌啶氧基取代的吡啶环组成,这在其生物活性中起着关键作用。 (S)-2-[(4-氯苯基)(4-哌啶氧基)甲基]吡啶的发现源于寻找能够调节神经递质系统活性的新化合物,特别是那些与认知功能和精神疾病有关的化合物。对该化合物的研究源于开发针对精神分裂症、抑郁症和焦虑症等疾病的更有针对性的治疗方法的需求,这些疾病通常会出现神经递质失衡。通过修改吡啶衍生物的化学结构,科学家旨在增强其与神经递质受体相互作用的特异性,同时最大限度地减少副作用。 (S)-2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧)甲基]吡啶被认为通过与大脑中的某些受体相互作用发挥其药理作用,包括参与多巴胺和血清素信号传导的受体。这些神经递质系统对于调节情绪、认知和行为至关重要,使其成为精神药物的重要靶点。该化合物影响这些系统的能力表明,它可能具有作为治疗各种精神疾病(包括情绪障碍和认知功能障碍)的治疗剂的潜力。 (S)-2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧)甲基]吡啶的主要应用之一是开发治疗精神分裂症和其他神经精神疾病的新疗法。精神分裂症的特点是多巴胺能和血清素能信号失衡,能够调节这些途径的化合物在临床试验中显示出良好的前景。通过靶向参与这些途径的特定受体,(S)-2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧)甲基]吡啶可能提供一种更有效、更精确的方法来管理这些复杂疾病的症状。 除了在治疗精神疾病方面的潜在用途外,(S)-2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧)甲基]吡啶还可用于认知增强和神经保护。一些研究表明,结构类似于 (S)-2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧)甲基]吡啶的化合物可以帮助改善阿尔茨海默病等神经退行性疾病患者的认知功能。通过促进健康的神经递质活动,这些化合物可以支持记忆、学习和整体大脑功能。 (S)-2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧)甲基]吡啶的开发代表着在寻找更有效的神经精神和认知障碍治疗方法方面向前迈出了一步。其独特的化学结构和对神经递质系统的靶向作用有可能改善患者的治疗效果并增进我们对大脑功能的理解。 虽然对 (S)-2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧)甲基]吡啶的研究仍在进行中,但初步结果表明,它可能是用于治疗一系列精神和神经系统疾病的化合物库的宝贵补充。需要进一步研究以充分了解其作用机制,优化其治疗潜力并评估其安全性。 参考文献 2003. Bepotastine besilate. Pharmaceutical Substances. https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-02-0062 |
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