3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯
[CAS# 212322-56-0]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 吡啶衍生物
• 产品名称: 3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯
• 英文名: 3-[(3-Amino-4-methylaminobenzoyl)pyridin-2-ylamino]propionic acid ethyl ester
• 别名: ethyl 3-[[3-amino-4-(methylamino)benzoyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate
• 分子式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.39
• CAS 登录号: 212322-56-0
• EC 号码: 606-728-0
• 分子行输入简码SMILES: CCOC(=O)CCN(C1=CC=CC=N1)C(=O)C2=CC(=C(C=C2)NC)N

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.640, 计算值^*
• 沸点: 576.2±50.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 302.2±30.1 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P280-P305+P351+P338

发现和应用

3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯是一种复杂的有机化合物，在药物化学领域具有巨大的潜力。该化合物具有多种功能基团，包括氨基、甲基、苯甲酰基、吡啶环和乙酯，每种功能基团都对整体分子活性和反应性有贡献。氨基和酯基以及芳香族成分的存在表明该化合物可以与各种生物靶标相互作用，特别是参与细胞过程的酶和受体。

3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯的发现是开发能够有效调节酶活性或受体功能的新分子的更广泛努力的一部分。结构中的吡啶环以其与生物系统中的蛋白质和酶相互作用的能力而闻名，这通常有助于化合物的结合亲和力。氨基和甲基提供了进一步的功能多样性，可能增强分子的活性和对靶标的选择性。

该化合物的主要应用领域之一是酶抑制。吡啶环与苯甲酰基和氨基的结合使该分子非常适合与参与代谢过程或信号通路的酶相互作用。通过调节这些酶的活性，该化合物可以在治疗酶失调是关键因素的疾病中发挥作用，例如癌症、炎症或代谢紊乱。

化合物中存在的乙酯基团进一步增强了其在药物应用方面的潜力。酯通常用于改善化合物的溶解度和生物利用度，使其在体内更有效地吸收和分布。这使得 3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰基)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯成为开发为药物的有希望的候选药物，因为它可能提供良好的药代动力学特性。

此外，该化合物的独特结构可能使其在神经学研究中有用。吡啶和氨基的组合表明它可能与神经递质系统相互作用，使其成为治疗神经系统疾病的潜在候选药物。进一步研究其对神经递质受体的影响可能会揭示其在阿尔茨海默病、帕金森病或其他神经退行性疾病等疾病中的潜力。

总之，3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯是药物化学领域的一种有前途的化合物。其复杂的结构，包括吡啶环、氨基和乙酯等关键功能团，表明其在酶抑制、受体调节以及可能的神经系统疾病方面具有潜在应用。对其生物活性和治疗潜力的持续研究对于确定其是否适合临床使用至关重要。

参考文献

2024. Synthesis of deuterium labeled dabigatran etexilate. *Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry*, 333(7).
DOI: 10.1007/s10967-024-09584-6

2019. Synthesis, Crystal Structure, and Anti-Gastric Cancer Activity of Ethyl 3-(3-Amino-4-(Methylamino)-N-(Pyridin-2-Yl) Benzamido)Propanoate. *Journal of Structural Chemistry*, 60(12).
DOI: 10.1134/s0022476619120187

2008. Dabigatran etexilate. *Pharmaceutical Substances*.
URL: KD-04-0169