2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯
[CAS# 213697-53-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机膦化合物
• 产品名称: 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯
• 英文名: 2-Dicyclohexylphosphino-2'-(N,N-dimethylamino)biphenyl
• 别名: 2-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-N,N-dimethylaniline
• 分子式: C₂₆H₃₆NP
• 分子量: 393.55
• CAS 登录号: 213697-53-1
• EC 号码: 606-749-5
• 分子行输入简码SMILES: CN(C)C1=CC=CC=C1C2=CC=CC=C2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

物理化学性质

• 熔点: 116-121 °C
• 水溶性: 不溶

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412

发现和应用

2-二环己基膦-2'-(N,N-二甲氨基)联苯是有机磷化学和催化领域中值得关注的化合物。该化合物以联苯为核心，在联苯结构上附着二环己基膦基团和 N,N-二甲氨基基团，从而形成具有独特电子和立体性质的分子。

2-二环己基膦-2'-(N,N-二甲氨基)联苯的发现源于对用于增强催化过程性能的配体系统的探索。该化合物的合成通常涉及二环己基膦与 2'-溴-N,N-二甲氨基联苯的反应。所得产物具有膦基团和胺基团，这有助于该化合物在各种化学反应中作为配体的功能。

2-二环己基膦-2'-(N,N-二甲氨基)联苯的主要应用之一是催化领域。该化合物在过渡金属催化反应中充当配体，在稳定金属中心和影响反应的选择性和效率方面起着至关重要的作用。例如，在钯催化的交叉偶联反应中，该配体可以提高反应速率和产率，使其成为合成复杂有机分子的宝贵工具。

该化合物的独特结构使其能够与过渡金属有效配位，形成对催化活性至关重要的稳定配合物。二环己基膦基团为金属中心提供强配位，而N,N-二甲氨基基团可以影响配体的电子性质，影响催化剂的整体反应性和选择性。

除了在催化中的作用外，2-二环己基膦-2'-(N,N-二甲氨基)联苯还用于开发新的催化系统和材料。研究人员探索其特性，设计出性能更佳的用于特定反应的配体，促进有机合成和材料科学的发展。

2-二环己基膦-2'-(N,N-二甲氨基)联苯的研究也增强了对配位化学中配体行为的理解。通过研究这种配体与各种金属中心之间的相互作用，科学家可以深入了解更高效和选择性催化剂的设计。

总之，2-二环己基膦-2'-(N,N-二甲氨基)联苯是有机磷化学中一种有价值的化合物，在催化和材料开发中具有重要应用。其独特的性质使其成为推进化学反应和设计新催化系统的重要工具。

参考文献

2006. Urea as ammonia equivalent in aryl halides amination catalyzed by palladium complexes. Russian Journal of Organic Chemistry, 42(11).
DOI: 10.1134/s1070428006110133

2017. Recent Progress in the Cross-Coupling Reaction Using Triorganosilyl-Type Reagents. Synlett.
DOI: 10.1055/s-0036-1589008

2016. Synthesis from Imines and Haloalkenes by One-Pot Cross Coupling. Science of Synthesis.
URL: SD-115-00082