2'-甲氧基胞苷
[CAS# 2140-72-9]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 核苷类药物 >> 核苷中间体
• 产品名称: 2'-甲氧基胞苷
• 英文名: 2'-O-Methylcytidine
• 别名: 2'-OMe-C
• 分子式: C₁₀H₁₅N₃O₅
• 分子量: 257.24
• 蛋白质序列: N
• CAS 登录号: 2140-72-9
• 分子行输入简码SMILES: CO[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=NC2=O)N)CO)O

物理化学性质

• 熔点: 252-253 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

2'-O-甲基胞苷，通常缩写为 2'-O-MeC，是一种改性核苷，以其增强的稳定性和在各种生化和医学应用中的实用性而闻名。该化合物展示了核苷化学领域的进步，旨在提高核苷基分子的稳健性和功能性。

2'-O-甲基胞苷的发现源于开发具有更高抗降解性的核苷类似物的努力。通过在胞苷中核糖的 2'-羟基上添加甲基，研究人员试图创建这种必需核苷的更稳定的变体。这种修饰提高了核苷对水解和酶促降解的抵抗力，使其更适合核酸研究和治疗开发中的各种应用。

2'-O-甲基胞苷因其增强的稳定性而被广泛用于 RNA 研究。2'-O-甲基修饰可保护 RNA 分子免受核糖核酸酶降解，使科学家能够更准确地研究 RNA 结构、功能和相互作用。这种稳定性对于理解 RNA 机制和设计涉及合成 RNA 分子的实验至关重要。

在核酸合成中，2'-O-MeC 用于创建更稳定的 RNA 和 DNA 序列。其抗降解性使其成为寡核苷酸合成的宝贵工具，寡核苷酸可用于各种应用，例如诊断、基因表达研究和治疗性核酸。在这些情况下使用 2'-O-MeC 可确保合成的分子随着时间的推移保持其完整性和功能性。

2'-O-甲基胞苷提供的稳定性有助于其在治疗开发中的潜力。通过结合这种修饰，研究人员可以设计出具有改进的药代动力学特性的核苷类似物，从而产生更有效的抗病毒和抗癌药物。这些类似物的稳定性增强有助于延长其活性并减少给药频率。

参考文献

1980. Unusual modification patterns in the transfer ribonucleic acids of archaebacteria. Current Microbiology, 4.
DOI: 10.1007/bf02605865

2023. RNA modifications in physiology and disease: towards clinical applications. Nature reviews. Genetics, 24.
DOI: 10.1038/s41576-023-00645-2

2019. Identification and Quantification of Modified Nucleosides in Saccharomyces cerevisiae mRNAs. ACS Chemical Biology, 14(6).
DOI: 10.1021/acschembio.9b00369