贝伐单抗
[CAS# 216974-75-3]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 激素及调节内分泌功能类药 >> 肾上腺皮质激素类药
• 产品名称: 贝伐单抗
• 英文名: Bevacizumab
• 别名: Avastatin; Avastin; Bevacituzumab
• 分子式: C₆₆₃₈H₁₀₁₆₀N₁₇₂₀O₂₁₀₈S₄₄
• 分子量: 149196.82
• CAS 登录号: 216974-75-3
• EC 号码: 692-134-7

安全数据

• 危险品标志: GHS08 警告
• 危害标签: H361fd
• 防护标签: P203-P280-P318-P405-P501

发现和应用

贝伐单抗是一种重组人源化单克隆抗体，旨在抑制血管内皮生长因子A (VEGF-A)。VEGF-A是参与血管生成（新血管从现有血管形成的过程）的关键信号蛋白。贝伐单抗的发现源于对肿瘤生物学及其在促进肿瘤血管形成中的关键作用的广泛研究，VEGF-A通过提供氧气和营养物质来支持肿瘤的生长和转移。

贝伐单抗是通过基因工程技术开发的，该技术将鼠源抗体的可变区与人源抗体的恒定区相结合，从而创造出一种免疫原性更低、适用于治疗用途的人源化抗体。它特异性地与VEGF-A结合，阻止其与内皮细胞表面的受体相互作用。通过阻断这种相互作用，贝伐单抗可以抑制新血管的形成，有效地切断肿瘤的血液供应，从而抑制其生长。

该抗体最初获得监管部门批准用于治疗转移性结直肠癌，此后又被批准用于治疗其他多种癌症，包括非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌和卵巢癌。其临床应用通过提供靶向疗法来补充化疗和放疗等常规疗法，从而改变了癌症治疗。

除肿瘤学外，贝伐单抗还可用于眼科，尤其用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (AMD)、糖尿病性视网膜病变以及其他以眼部血管异常生长为特征的疾病。由于其能够有效减少病理性血管生成和相关的视力丧失，其在眼科的超说明书用药已被广泛采用。

贝伐单抗通过静脉注射给药，给药方案因所治疗疾病而异。常见的副作用包括高血压、出血风险增加、伤口愈合受损和蛋白尿。尽管存在这些潜在的不良反应，贝伐单抗仍然是治疗多种恶性肿瘤和血管生成相关疾病的基石。

贝伐单抗的研发代表了生物治疗领域的重大进步，它靶向血管生成中的关键生长因子通路。它的成功为其他抗血管生成药物的研发铺平了道路，并凸显了靶向分子治疗在医学中的重要性。

参考文献

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