1-氯萘并[2,3-b]苯并呋喃
[CAS 2170644-12-7]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 呋喃和吡喃类
• 产品名称: 1-氯萘并[2,3-b]苯并呋喃
• 英文名: 1-Chloronaphtho[2,3-b]benzofuran
• 分子式: C₁₆H₉ClO
• 分子量: 252.70
• CAS 登录号: 2170644-12-7
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C2C=C3C(=CC2=C1)C4=C(O3)C=CC=C4Cl

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 424.4±18.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 210.5±21.2 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.763 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P321-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

chemBlink 化学品故事

1-氯萘并[2,3-b]苯并呋喃（CAS 2170644-12-7）属于含氧稠合多环芳香化合物。多个环围绕苯并呋喃骨架锁定在一起，形成刚性的 π 共轭框架；与由普通单键连接多个苯环的分子相比，它的构象自由度明显更低。正因为这种刚性，稠合杂芳环常被用作有机电子材料和发光材料的构建单元。

在分子电子学中，决定性能的不只是元素组成，分子的形状同样重要。刚性稠合芳香体系有利于形成连续的电子离域，并会影响分子在固态薄膜中的堆积方式；而堆积又进一步影响分子间电子相互作用、电荷传输和光物理性质。把一个氧原子嵌入稠环骨架，还会使电子分布不同于纯碳多环芳烃，为调节前线轨道能级增加一个结构变量。

氯取代基则带来第二层合成价值。芳基氯有时可以直接保留在最终分子中，也可以在合适的催化条件下作为进一步官能化的反应位点。因此，氯代稠合杂芳烃常常适合作为高级中间体：先完成最困难的多环核心构建，再在外围连接最终材料所需要的芳基、氨基或其他取代基。

专利文献支持这种应用背景。韩国专利 KR20230080351A 涉及有机发光化合物，并在合成实例中使用氯代萘并[2,3-b]苯并呋喃衍生原料；其他专利也描述了氯代萘并苯并呋喃核心的制备及其作为有机材料中间体的用途。这些记录说明这种稠合骨架确实与 OLED 方向的合成有关，但并不意味着 CAS 2170644-12-7 本身就是直接装入器件的最终发光体。

这个区别很重要。专业化中间体的商业价值，往往来自它能够通向一整族最终化合物，而不是因为中间体本身已经具有最优化的光学或电子性能。CAS 2170644-12-7 的公开数据库资料主要提供身份和预测物性，而更丰富的应用背景来自相关专利中的合成路线。

因此，这个化合物最适合被理解为一个刚性、含氯的杂芳香构建平台。稠环负责提供形状和共轭，氧原子改变电子框架，氯则提供可能的后续反应位置。在先进有机材料合成中，这种设计让化学家把两个困难任务分开：先建好刚性核心，再通过外围取代基调节最终器件所需要的性质。

参考文献：
1. ChemicalBook，CAS 2170644-12-7。
2. KR20230080351A，Novel compound and organic light emitting device comprising the same。
3. CN115960062B，Preparation method of chloronaphtho[2,3-b]benzofuran。

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