3-氰基-4-氟苯甲醛
[CAS# 218301-22-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟苯腈系列
• 产品名称: 3-氰基-4-氟苯甲醛
• 英文名: 3-Cyano-4-fluorobenzaldehyde
• 别名: 2-Fluoro-5-formylbenzonitrile
• 分子式: C₈H₄FNO
• 分子量: 149.12
• CAS 登录号: 218301-22-5
• EC 号码: 628-221-3
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C=C1C=O)C#N)F

物理化学性质

• 熔点: 80-84 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

3-氰基-4-氟苯甲醛是一种化学化合物，以其独特的功能团组合和在各个领域的应用而著称。该化合物的特点是苯甲醛核心被氰基和氟原子取代，具有独特的反应性和特性。

3-氰基-4-氟苯甲醛的发现源于对具有特殊电子和空间特性的特殊有机分子的开发研究。已知附着在苯甲醛环上的氰基 (-CN) 和氟原子 (-F) 会影响分子内的电子分布，从而增强其在化学合成和材料科学中的实用性。3-氰基-4-氟苯甲醛的合成通常涉及通过亲电芳香取代或类似方法将氰基和氟原子引入苯甲醛结构。

在有机合成中，3-氰基-4-氟苯甲醛是制备各种功能化化合物的重要中间体。氰基和氟基的存在使其成为合成药物和农用化学品的重要基石。氰基以其吸电子作用而闻名，氟原子则增强了化合物的稳定性和亲脂性，两者共同构成了一种用于进一步化学改性的多功能试剂。

该化合物还用于开发新型材料和有机电子产品。由于氰基的存在，其电子缺陷性质使其适合包含在需要控制电子特性的电子材料中。这包括有机发光二极管 (OLED) 和有机半导体中的应用，在这些应用中，精确控制电子相互作用对于器件性能至关重要。

在药物化学中，3-氰基-4-氟苯甲醛因其在药物发现中的潜在作用而被探索。其功能基团使其能够以特定方式与生物靶标相互作用，使其成为开发新药的有用支架。对其生物活性和与各种靶标相互作用的研究可以促进新型治疗剂的开发。

总体而言，3-氰基-4-氟苯甲醛是一种在多个领域具有重要用途的化合物，从化学合成到材料科学和药物开发。其独特的功能组组合为在这些领域创造创新解决方案提供了宝贵的特性。

参考文献

2020. Synthetic Approaches to Contemporary Drugs that Contain the Cyclopropyl Moiety. *Synthesis*, 52(06).
DOI: 10.1055/s-0039-1690058

2015. Water-Mediated Three-Component Wittig-SNAr Reactions. *Synlett*, 26(04).
DOI: 10.1055/s-0034-1380119

2015. Olaparib. *Pharmaceutical Substances*.
URL: KD-15-0072