叔丁基 (S)-2-(4-氟-3,5-二甲基苯基)-4-甲基-3-(2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯
[CAS# 2212021-61-7]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
• 产品名称: 叔丁基 (S)-2-(4-氟-3,5-二甲基苯基)-4-甲基-3-(2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯
• 英文名: tert-Butyl (S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 分子式: C₂₃H₂₈FN₅O₃
• 分子量: 441.50
• CAS 登录号: 2212021-61-7
• EC 号码: 895-461-5
• 分子行输入简码SMILES: C[C@H]1C2=C(N(N=C2CCN1C(=O)OC(C)(C)C)C3=CC(=C(C(=C3)C)F)C)N4C=CNC4=O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

发现和应用

叔丁基 (S)-2-(4-氟-3,5-二甲基苯基)-4-甲基-3-(2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯是一种合成化合物，以其结构复杂性和显著的生物潜力而著称。该分子属于吡唑并吡啶衍生物类，因其广泛的药理应用而备受关注。其结构中的功能基团组合，如吡唑并吡啶核心、咪唑基取代基和氟化芳环，使其具有多种化学行为和生物活性。

这种化合物的发现源于设计具有潜在治疗用途的新药效团的努力，特别是在与炎症、肿瘤学和神经系统疾病相关的领域。早期研究探索了吡唑并吡啶骨架调节生物靶标的能力，发现加入氟化芳环可增强生物活性和代谢稳定性。研究人员试图通过引入空间和电子修饰来优化这些结构，从而合成这种特定的分子。

叔丁基 (S)-2-(4-氟-3,5-二甲基苯基)-4-甲基-3-(2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯的合成通常涉及多步有机转化。关键步骤是将适当官能化的吡唑衍生物与含咪唑基的中间体缩合。保护基团（例如叔丁基酯）用于促进合成并确保最终产品的稳定性。通过手性催化剂或助剂控制分子的立体化学，以实现所需的 (S) 构型。

这种化合物在临床前研究中显示出作为激酶和其他与疾病途径相关的酶的抑制剂的潜力。已知吡唑并吡啶衍生物与细胞信号通路相互作用，使其成为癌症和炎症疾病药物开发的候选药物。氟原子和甲基增强了化合物穿透细胞膜的能力，并提高了与靶蛋白的结合亲和力。研究仍在继续探索其药代动力学、功效和安全性，旨在将这些发现转化为临床应用。

此类化合物的持续开发凸显了基于结构的药物设计的重要性以及合成有机化学在发现新治疗剂中的作用。叔丁基 (S)-2-(4-氟-3,5-二甲基苯基)-4-甲基-3-(2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯的结构复杂性和生物相关性体现了药物化学领域的进步。

参考文献

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